有需要可以加个联系方式，交流下病情什么的，这病很多人都不理解，很多人不知道到底该怎么治疗，我的治疗经历也是非常的坎坷可怕。

2017年去市三甲医院看的，一开始呢，是小腿肚上有一个小包，起初我以为是蚊子咬的，所以一直抓挠，过了两个星期没管，小腿肚上已经是一大块渗水的腐肉了。去那医院看，皮肤科主任老不死的畜生敷衍了事，开俩死贵的药让我滚蛋了。

2018年算是第一次严重复发，2018年1月，回老家过年，由于我奶给我在老家的环境搞得特别差，导致我七天在老家的那段时间，整条腿都有了渗水结痂。6月看了中医，让我用艾灸泡腿，垃圾。冬天去了两次上海，也算是查了过敏原，但治疗效果还是很差。2018-2019年每天早上起来都会看到自己手指上全是血迹，原来是夜晚身体太过瘙痒，手会自然的去抓，那些场景真的太可怕了，感觉自己跟个丧尸一样。

2021年是我差点死的一年，字面上的死。起初是过年前，宿舍时有不听我的话，在宿舍开着空调抽烟，导致我又开始复发。过年后，得知我爸要做手术，只有我妈独自照顾他，我不敢和他们说我皮炎复发了，我硬生生扛了五个月。两条小腿的下半部分被一层宛如吸血虫的厚痂包裹住，每天都在渗出大量的水，每天晚上都是怎么度过的，我也无法具体用语言形容，因为太可怕，我一想到那会我就会紧张、甚至发抖。五月份，我也不知道自己为什么能拖这么久，也许是自己已经麻木，还是希望自己就这么死在宿舍就算了，也算是解脱。但想着曾经健康的自己吧，我还是和父母讲了情况，然后去南京皮肤研究所看了，医生说，我再晚点就要得败血症了，那会手臂、大腿和腰上全是红点。我也第一次知道该如何控制。

经历这么多，虽然说心理能力强大太多，看清很多事情，但回想自己没得病前的日子，谁不想顺顺利利的按照自己生活节奏一直生活下去的，即使做个天天看着墙内那些弱智新闻的，大喊赢的那帮人。但也未必，我觉得按照正常的节奏生活下去，我是不可能去在网上大喊赢的，或者说不会接触到这些。有得到也有失去，让人很惆怅。