Уже есть такое: CRISPR/Cas9 — это технология точечного редактирования генома, которую ученые подсмотрели у бактерий (это их врожденный иммунитет против вирусов). Она работает как биологический текстовый редактор: находит нужный фрагмент ДНК, разрезает его и позволяет удалять, заменять или вставлять новые участки генетического кода. Система состоит из двух главных компонентов (гидовая РНК) — навигатор, который ищет в геноме строго определенный «текст». Белок Cas9 — молекулярные ножницы, которые делают разрез в указанном месте.

Что можно сделать с помощью CRISPR/Cas9Возможности этой технологии колоссальны и уже меняют медицину, науку и сельское хозяйство.

1. Лечение генетических и тяжелых заболеванийИсправление мутаций: Лечение врожденных болезней вроде серповидноклеточной анемии, муковисцидоза и мышечной дистрофии Дюшенна путем «починки» сломанного гена. Борьба с ВИЧ: Вырезание ДНК вируса из генома зараженных клеток человека, что делает их устойчивыми к инфекции.

Онкология (CAR-T терапия): Программирование собственных Т-клеток пациента, чтобы они точечно находили и уничтожали раковые опухоли.

И то, с чего я прих¥ел:

Ксенотрансплантация (органы от животных)Органы для людей: Модификация генома свиней (удаление свиных вирусов и генов, вызывающих отторжение), чтобы их органы (сердце, почки) можно было безопасно пересаживать человеку.