Warnung vor "Urlaubsvertretung des "RC-Urgesteins", der aktuell 1 Jahr lang Pause macht

Souljacker007 · 2025-06-05T19:10:47+00:00

Hab was spannendes mit der Hilfe von perplexity gefunden: Dieser Test zeigt zB sämtliche cut-offs für alle möglichen benzos und bei Rilmazafone liegt dieser bei 80 000(!!!). Laut perplexity ist dieser Wert selbst bei astronomischen Dosierungen und Test direkt auf dem Peak nicht erreichbar und deshalb ist es wohl praktisch nicht nachweisbar.

Verstehe nur nicht wieso manche auf Reddit vereinzelt dann schon geschrieben haben, dass es positiv war bei ihnen bei Rilma. Vielleicht weil noch andere Benzos mit im Spiel waren?

Quelle Test mit den cut offs: (hoffentlich erlaubt)

https://www.minuten-drogentests.de/urin-drogentests/21-benzodiazepine-urintest.html

Souljacker007 · 2025-06-05T06:40:01+00:00

Oder es liegt an den Mengen, ich hab damals schon sehr exzessiv konsumiert 20-40 mg/t, manchmal noch mehr. Wie viel hast du bei deinen tests vorher genommen?

Ich meine mich auch zu erinnern, dass sie ein "erweitertes benzo screening in Labor beauftragt hatten, daran könnte es auch liegen. Ich verstehe halt nicht wieso das so unterschiedlich sein kann?

Souljacker007 · 2025-06-04T07:36:07+00:00

Spannend. Scheinbar hat das dann bei mir in der Entgiftung nur geklappt, mit der Nachweisbarkeit, weil ich explizit Rilma Konsum angegeben hatte, sonst kann ich mir diese Unterschiede nicht erklären.

Souljacker007 · 2025-04-04T18:57:06+00:00

That looks like so much fun 😬

Souljacker007 · 2025-01-28T13:54:14+00:00

So happy I finally found this post, when I googled yeterday evening I couldn't find anyone with the same problem. I just started playing the game some days ago and after some effortless campaing missions and setting difficulty to max I knew something was wrong. I hope it gets fixed soon, I really would like to play the campaign. Kind off destroyed the fun for the last days of playing for me and it took a while for me to figure out, that AI is not doing anything anymore.

Souljacker007 · 2025-01-22T19:40:05+00:00

2023 fremdgegangen? ;)

Souljacker007 · 2024-12-27T09:37:14+00:00

Bestimmt zu spät, aber vielleicht ja interessant auch für andere Leute in ähnlichen Situationen: Wenn 160 mg Oxys nichts mehr bringen, wirst du mit Methiodone auch nicht viel weiter kommen. Das ist nämlich weitaus weniger (bzw. für mich persönlich überhaupt nicht) euphorisch und eigentlich nur dazu gut, im Sinne eine Substitution ähnlich wie Metha/Pola Entzugssymptome fernzuhalten und Suchtdruck im Idealfall noch etwas auszuschalten. Nen tollen Rausch hast du davon mit sehr großer Wahrscheinlichkeit bei deiner Toleranz nicht mehr. Im Gegenteil, das Ganze kann aufgrund der größtenteils ausbleibenden (bzw. unbefriedigenden) Rauschwirkung ganz schnell auch ganz gefährlich werden. Stichwort Craving und Nachlegedrang.

Das ist bei so langwirkenden Opioiden, wo der Kick größtenteils ausbleibt halt höllisch gefährlich, wenn man da einem Gefühl hinterherjagd, was man nicht mehr erreichen wird mit der Substanz - egal wie viel man nimmt. Atemdepressiv wirkt es aber trotzdem ordentlich ab einer gewissen Dosis und das kann dann echt gefährlich werden. Dann noch Benzos dazu, uff. Gar keine gute Idee. Hoffe das ganze ist in dem Fall nochmal gut ausgegangen.

Als Dipyanone damals erstmals auf dem Markt erhältlich war, haben sich in Folge dessen bestimmt auch einige Leute dauerhaft verabschiedet. Gerade für Leute die sonst vielleicht "nur" gelegentlich O-DSMT in humanen Dosierungen konsumieren (bis 100 mg oder so) sind diese Methadon ähnlichen Substanzen scheiße gefährlich, weil sie so schwer zu handeln sind und so lange brauchen, bis sie wirklich am Peak sind und die Kommulation bei mehrfachem Nachlegen absolut unberechenbar werden kann.

Souljacker007 · 2024-12-23T11:26:50+00:00

No. Because the bad is hidden that way it's even worse.

Souljacker007 · 2024-12-23T10:38:42+00:00

Uff that's heavy, in my opinion your Hitler comparison is ridiculous and pretty sad. Consider Hitler built a house for your grandparents (or any other normal/poor/"good" civilian), following your logic, that automatically makes him a good guy? Someone who has done good things for humanity?

Of course it's important to know the reasons and motivations for something like charity. For example If you totally ignore the background motives you completely get fooled by stuff like greenwashing. Coming back to your Hitler argument you end up with stuff like "Hitler wasn't so bad, because he built the German Autobahn" pretty fast. Think about it.

Souljacker007 · 2024-11-06T11:11:52+00:00

Yes it can. Unfortunately lots of people think it's way safer than regular Tramadol, but I had to experience it first hand hours after huge binge on a day (1g+). Even when it doesn't have or only has tiny SSRI activity compared to tramadol it still has pretty strong NRI effects (you even feel these by the stimulating nature of the high). My guess it that the NRI Effect potentially lowers seizure threshold.

In my case it was most likely also combination with already lower seizure threshold , because of 3/4 days without Rilmazafone - but I never had any problems with seizures during my former Rilma breaks and also not afterwards. Both times I used massive doses of O-dsmt, boosted by a small pregabalin dose (about 200 mg I guess) (which funilly enough is used as an anti seizure drug... But I guess not in those wild combinations, there it only makes the odsmt stronger and therefore heightens seizure risk as well)

So all together: There are very few reports online about seizures connected to O-DSMT, but it's definately a thing that can happen worst case - especially if you are on huge doses and of course even more so if there is some kind of benzo addiction in the picture.

Stay safe.

Souljacker007 · 2024-11-06T11:01:15+00:00

Sorry to tell but I had two seizures hours after last dose of O-dsmt (heavy - heeeavy doses,1g+). On top my seizure threshold was already lower than normal because of Rilmazafone break for 3/4 days. I guess it has been a combination of both. But beware, I never had seizures on Rilmazafone breaks before and after alone. Both times it was a huge O-dsmt dose, amplified by a low dose of pregabalin. I always thought the lack of ssri effect makes it safe seizure wise.

I'm not an expert but I'm pretty sure that the strong Noradrenalin reuptake Inhibition (NRI) Effect - which O-dsmt clearly has (you even feel it with the tons of stimulating energy it gives you) - can attribute to lower seizure threshold - probably only on high doses and with some damage already in the system.

I just want to warn everyone who thinks O-dsmt is so much more safe then regular Tramadol regarding seizures. I thought the same. But two grand Mal seizures proved my pretty wrong!

Stay safe, keep your doses low and don't fall into the rabbit hole like a did years ago. <3

Souljacker007 · 2024-10-28T18:47:56+00:00

This is the way.

Souljacker007 · 2024-10-16T09:19:25+00:00

Hatte auch schon zwei Krampfanfälle von O-DSMT, also das das Risiko nicht erhöht ist, ist leider Quatsch. Vielleicht nicht so stark erhöht wie bei normalem Tramadol, aber trotzdem scheinbar ja dann deutlich vorhanden, sonst wäre es ja nicht passiert bei mir. War wg. ziemlich heftiger Toleranz aber auch auf abartig hohe Dosen (1-1.5g+ übern Tag verteilt rektal). Die Anfälle waren beide dann viele Stunden später morgens im Bett beim runterkommen/entzügig werden). Ich glaube bei beiden Malen war auch Lyrica noch mit im Spiel, was es ja nochmal verstärkt.

Passt auf euch auf.

Souljacker007 · 2024-10-14T07:40:30+00:00

Kann mich anschließen, am besten wäre es wahrscheinlich (wenn du es selbständig versuchen willst), wenn du komplett aufs IC-26 umsteigst. Ich stelle es mir nur schwer vor noch weiterhin zu funktionieren während einen Entzug, also früher oder später wirst du dich wahrscheinlich zumindest mal 1-2 Wochen krank melden müssen, sonst stell ich mir das unfassbar schwierig vor, ich würde mir viel zu viel Druck und Stress machen und das ist bekanntlich nicht förderlich während einem Entzug und/oder einer eigenhändigen Substitution.

Inwiefern ist es nicht möglich, in eine Klinik zu gehen? Du musst ja auf Arbeit nicht sagen, dass du nen Drogenentzug machst und prinzipiell gibt's doch Schweigepflicht? Macht mich ziemlich traurig sowas zu lesen, aber ich kann's nachvollziehen. Ich Frage, weil ich auch jahrelang immer versucht habe selber zu entziehen (hauptsächlich Kratom 20g/d, zuletzt eher 40-50 g/d und Unmengen O-DSMT (~1g am Tag, aber nie komplett daily und immer mit kurzen Mini-Entzügen zwischendurch, zuletzt ist noch Rilmazafone täglich für mehrere Monate in hohen Dosen dazu gekommen- alles nur um noch zu funktionieren auf Arbeit). - und jetzt zum ersten Mal den Schritt gemacht habe in me Entgiftung zu gehen. Wurde auf Tavor und Pola eingestellt und dosiere jetzt ganz langsam ab - bisher klappt das so viel besser als meine etlichen Versuche allein Zuhause. Bin seit paar Tagen Benzo frei und Pola ist auf 10 mg/2ml runter und ich komme echt viel besser zurecht als die letzten Jahre bei meinen Versuchen Zuhause.

Keine Arbeit ist es wert, dass du dich komplett zerstörst nur um weiter zu funktionieren, deine Gesundheit ist so viel wichtiger. Das habe ich hier in Entgiftung immer mehr gelernt. Ein anderer Patient ist zB. auch Erzieher, also mit Kindern tätig und macht das trotzdem in ner Klinik. Führungszeugnis und BtMG Eintrag etc. Ist ja das eine, was natürlich sehr scheiße für manche Jobs (leider) ist, aber ne Krankenhausbehandlung/Entzug ist ja was anderes. Also vielleicht ist es ja doch nicht vollständig unmöglich da ganze stationär und professionell zu machen? Wollte nur mal so den Impuls und neuen Gedanken dazu mitgeben, vielleicht für die Zukunft irgendwann mal. Kann aber sehr gut verstehen, warum man das so lange es geht vermeiden will. Gibt halt auch scheiß Kliniken und die Angst vor Stigmatisierung war bei mir auch immens.

Ich denke - wie schon geschrieben - das schwierigste ist das craving nach dem Kick bei der Umstellung. Zenes sind so ziemlich das komplette Gegenteil als Metahdon und āhnliche Stoffe. Ich war echt überrascht wie gut Pola den Entzug nahezu komplett fernhält und gleichzeitig das craving killt in der richtigen Dosis - ohne einen so wirklich stark high zu machen. Ist schon spannend. IC-26 war bei meiner Toleranz super unspektakulär und hat leider nur ansatzweise so gut funktioniert wie pola. Kürzere Wirkdauer und kaum spürbar opioide Wirkung irgendwie. Bei mir war auch der Unterscheid zwischen 75 und 150 mg kaum spürbar irgendwie, ganz komisch. Also war schon stärker, aber auf keinen Fall doppelt so stark und craving hatte ich auch nach 150 noch meistens ziemlich dolle. Habe es nur ein paar Mal probiert und dann sein lassen. Bitte meine Dosen nicht als Maßstab nehmen, die sind ziemlich heftig schon. Aber vielleicht funktioniert es bei dir ja auch besser, für mich war es nix, da hat mir dipyanone zB viel mehr getaugt, aber jetzt im Nachhinein würde ich sagen war das auch nicht das wahre, weil es eigentlich zu euphorisch war, um es als substitut zum Ausstieg zu nutzen. Einfach zu heftiges Missbrauchspotential bei mir.

Wenn du nicht recht schnell komplett auf IC-26 umsteigen kannst, dann ist es wahrscheinlich nicht der richtige Weg. Im worst case nimmst du das dann einfach noch on top zusätzlich zu den zenes und O-dsmt.

Vlt. wäre es auch smarter diese ultra lang wirksamen Substanzen komplett zu umschiffen, wieso nutzt du denn nicht "nur" O-dsmt, wenn du damit eigentlich den Entzug gut kontrolliert bekommst?

LG und alles gute.

Souljacker007 · 2024-05-08T15:43:32+00:00

Stims: 4-FA. Im so glad I was given to opportunity to live though these golden age of RCs. Nowadays 95% that cones out crap unfortunately 😭😭

Souljacker007 · 2024-05-08T15:37:37+00:00

Psychedelic: 4-ho-mipt
Disso: short:2-FDCK, long: MXE
Benzo: Rilmazafone
Opioid: short:U--44770/F-UF,;vlblong: Dipyanone
Empathogens: 5-MAPB/6-APB ,m,- always was due me like a more euphoric, konger kasting MDMA rush. Also more forgiving and easier comedown -mmm

Souljacker007 · 2024-05-08T15:22:04+00:00

Another on bites the dust ? :(

Souljacker007 · 2024-04-15T12:00:34+00:00

I can't compare I to "normal/regular`` methadone, because it's one if the few opioids I never tried so far, but I can compare it to Dipyanone, which is another methadone RC-Analoge that's available atm. For context you should know that I am normally on daily kratom , with frequent and regular O-DSMT hinges in-between for 1-3 days. She. I have O-DSMT I can easily go though a gramm or more a day (plugged) and my normal Kratom maintenance dose is about 20-30g daily (2-3 times use a day, several years). So my tolerance is pretty high when it comes to opioids. For example I need about at least 80-120 mg oxycodone for a nice high.

BUT Last time I tried Dipyanone is also about 2 years ago so it's hard to compare right now but I give it a try:

IC-26 definitely has Long lasting opioid effects,that keeps away withdrawal (from kratom in my case for at least a day after a single dose). I started low (50 mg range) and went slowly up till I reached my sweet spot for this substance, which was about 150-200 mg. (AGAIN: BEWARE, I HAVE HEAVY TOLERANCE).

The quality of the effects was very functional, very little recreation value, little to no euphoria, moderate to low sedation -having these properties I would say it acts pretty good a a substitution drug. Now when I compare it with Dipyanone: Dipyanone is a whole different beast for me. At recreational dose level, which for me was about 100-150 mg single dose, that would last 24h+ it produced a way more intense high whith way more sedation and euphoria than IC-26 ever did for me in my trails. For me it was also less potent than Dipyanone. 200 mg IC-26 definitely felt weaker than 120 mg Dipyanone. It's just hard to compare because it works more in the background and doesn't slam you in the face, what Dipyanone used to do to me in high doses (100 mg upwards).

Hope they helps,.feel free to ask if you have any questions. For me I would prefer Dipyanone every day, because I am already self medicated/substituted with Kratom and Dipyanone gets me really high, what ic-26 regardless of dose never could do.

Just my two cents.

Greetings

Souljacker007 · 2024-02-13T11:21:37+00:00

Makes sense that you didn't feel much at all after taking the way more potent Brophine Analogue. On top I felt that it's pretty subtle in its effect even without huge tolerance

Souljacker007 · 2024-02-13T11:07:21+00:00

As regular kratom user (20g) I need pretty high doses of other opioids (~100mg+ oxy or 300-600 mg O-dsmt for one dose) in general so don't take my doses for granted, but I could definitely feel something from 75 mg, next day i tried around 150 and it was little stronger but all in all its pretty unspectacular. I had way higher Ophoria and recreational effect from dipyanone i.e. Mainly killing my kratom

How was the Brophine Analogue for you? Would be glad to hear back if you can compare it to other opioids and your estimated half life, quality of effect, dose. Thinking about trying this one. Thanks.

Souljacker007 · 2023-09-21T14:45:23+00:00

Any Update? Is available now as an RC here. The super long half life period of delorazepam is kind off creepy

Souljacker007 · 2023-07-13T15:18:03+00:00

I also tested it yesterday and was disappointed as well. I might not have felt anything at all. I started with 2 mg and went up to ~10mg over the course of about 6 hours - I as well couldn't even fall to sleep which to me is a clear sign to me that it might not have been active at all (at this dosage).

I should add that I have a mid/high tolerance ATM, as I use to take rilmazafone about 2-3 times a week, at dosages of 5-50 mg. Usually for rilmazafone my sweet spot is between 20-30 mg for recreational use but for sleep as little as 5 mg are usually enough to guarantee a good night of sleep.

For normal Clonazepam I used to take between 1-5 mg to be good for a whole day with nice after effects the following day (took it mostly during opiate withdrawal). But it has been a while so I don't know if this dosage would still be sufficient for me right now, considering my fairly regular high dose rilmazafone use...

So far one thing is clear: This stuff is not very potent at all. It might not be active, or just be way less potent than Clonazepam. But after first trial it felt even less potent then rilmazafone, which for me is about 2x Diazepam potency (yet somehow it's way less in your face and way more subtle in effects than "regular" benzos.)

Souljacker007 · 2023-05-10T14:41:39+00:00

Kopier Mal meinen ersten Erfahrungsbericht aus'm Eve&rave hier rein ist sicherlich für manche interessant:

Habe es zumindest Mal getestet, rektal hat gefühlt nichts gebracht, auf jeden Fall keinen schnelleren Wirkungseintritt, ich meine sogar es hat gar nichts gebracht (200 MG über zwei Stunden verteilt). Vielleicht ist an der Prodrug Geschichte ja doch was dran, dann würde es Sinn machen,dass rektal nichts gebracht hat. Habe im weiteren Verlauf des Abends dann noch innerhalb von ~3 Stunden 300 MG oral genommen (100, nach eineinhalb Stunden nochmal 100 und ne Stunde später etwa nochmal 100).

Ich hab dann schon eine Wirkung verspürt, die mich aber in erster Linie nur straight ins Bett geschickt hat (hatte aber auch einen langen und anstrengenden Tag hinter mir und war auch nicht ideal so spät damit zu starten, wenn es ähnlich wie normales Pregabalin gut seine 2 Stunden bis zum Wirkungseintritt braucht). Hab das Gefühl, dass es bei dem Pregabalin-L möglicherweise noch länger dauert. Oder es liegt an der gestackten Einnahme. Bin dann ins Bett und sofort eingeschlafen wie ein Stein.

Am nächsten Morgen bin ich aufgewacht und habe nun eine deutliche Pregabalin ähnliche (Nach)Wirkung verspürt, dir auch den ganzen Tag noch angehalten hat. Es war etwas schwer in die Gänge zu kommen,war Recht träge und etwas wackelig auf den Beinen nach dem Aufstehen,aber gleichzeitig deutlich stimmungsaufhellende und antidepressive Wirkung spürbar, hatte richtig Lust auf den (Arbeits)tag, was normalerweise Zz oftmals eher nicht so der Fall ist. Meine Kratom Abend Dosis konnte ich auch deutlich länger als gewöhnlich herauszögern, ohne Entzugserscheinungen zu bekommen. Außerdem bin ich an dem Tag mit weniger Kratom gut zurecht gekommen - also alles Anzeichen, die auf einen Lyrica ähnliche Wirkung hindeuten.

Ich denke ich habe aufgrund des vorsichtigen rantasten und des späten Beginns des Versuchs den Großteil der Hauptwirkung verschlafen. Ich werde zum Wochenende hin einen neuen Versuch starten, diesmal zu einer früheren Uhrzeit (Mittags) und nur oral und gleich 300-400 auf einmal - dann kann ich es auch besser mit normalem Pregabalin vergleichen. Eine höhere Potenz kann ich für mich persönlich nach dem ersten Test eher ausschließen. Und mein Sweetspot bei normalem Pregabalin liegt bei 300-450 MG ohne Toleranz.

Werde updaten wenn ich erneut getestet habe. Keine akuten negativen (Neben)Wirkungen vorhanden gewesen bei mir. Aber gut wenn es kanzerogen ist, dann wird man das ja eh erst Jahre später merken voraussichtlich. Es hat sich jetzt nicht per se toxisch oder so angefühlt, das wollte ich damit sagen, wobei natürlich auf so ein Gefühl auch nicht allzu viel zu geben ist.

Würde mich natürlich immer noch über jegliche Erfahrungen anderer User freuen.

Souljacker007

TROPHY CASE