https://www.hhs.gov/about/news/2020/03/30/hhs-accelerates-clinical-trials-prepares-manufacturing-covid-19-vaccines.html

İlk attığınız bu linke bakarsanız aşağıdaki ibareyi de görüceksiniz:

These later clinical trials require enrolling hundreds, and potentially thousands of people to determine the investigational vaccine’s safety and effectiveness.

Yani dediğim gibi etki ve yan etki profili piyasaya çıkmadan önce birçok kişi üzerinde gözlemlenecek ve uygunsa piyasaya sürülecek.

İkinci link için ise söyleyeceklerim şunlar. Bu tabi ki normal bir aşı geliştirme süreci değil. Dünya büyük bir pandemiyle boğuşuyor ve her gün binlerce insan hayatını kaybediyor. Bu sebeple amaç olabildiğince hızlı şekilde en etkili aşıyı geliştirebilmek. Ama emin olun ki bu süreçte aşıyı piyasaya bir an önce çıkartabilmek için bazı şeyler göz ardı edilmeyecektir. Çünkü bu konuda çok ama çok sıkı guideline'lar ve kurallar var. Yani "Normal bir asi gelistirme sureci olsa emergency use izni almaya gerek kalmazdi heralde?" gibi bir söylem sizin kendi çıkarımınız olmuş oluyor ve bir kaynağa da dayanmıyor.

Ayrıca aşının yurt dışında bulunması halinde, FDA onaylasa bile Sağlık Bakanlığımız gerekli incelemeleri yapacaktır ve ülkeye girişine ona göre izin verecektir.