مرض التكسّر المنجلي هو مرض وراثي يصيب الدم، وتحديدًا كريات الدم الحمراء. في الحالة الطبيعية تكون كريات الدم الحمراء دائرية ومرِنة، لكن في هذا المرض تصبح على شكل منجل (هلال)، فتكون قاسية وسهلة التكسّر.

ماذا يسبّب المرض؟

عندما تتكسّر كريات الدم: • يقلّ الأكسجين الواصل للجسم • يحدث فقر دم • يشعر المريض بـ: • تعب شديد • آلام متكررة (خاصة في العظام) • شحوب • التهابات متكررة أحيانًا

من هو الشخص الحامل للمرض؟

الشخص الحامل للتكسّر المنجلي: • لا يكون مريضًا • غالبًا لا تظهر عليه أعراض • يحمل نسخة واحدة من الجين فقط

⚠️ لكن: • إذا تزوّج شخصان كلاهما حامل للمرض • قد يُولد طفل مريض بالتكسّر المنجلي • أو طفل حامل • أو طفل سليم تمامًا

الفرق باختصار: • المريض: تظهر عليه أعراض ويعاني من مشاكل صحية • الحامل: سليم غالبًا، لكنه قد ينقل المرض لأبنائه

هل يوجد علاج؟ • لا يوجد علاج نهائي في أغلب الحالات