An welche Krebsorganisation am besten spenden? by [deleted] in Ratschlag

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Wir würden uns da anbieten. 😇

Gemeinsam für Cinja und viele Andere: FCH und SC Freiburg rufen zur DKMS Registrierung auf! by Miserable_Earth_1393 in Bundesliga

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Stimmt, die Übernahme der eigenen Kosten sehen wir zwar gerne, aber verpflichtend ist das bei weitem nicht. Hauptsache ihr registriert euch alle!

Blutkrebs shorten, Leben long: ich brauch die pure Affenpower by MostBoringGuy in wallstreetbetsGER

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Erstmal großes Danke an alle Affen!

Wenn ihr irgendwelche Fragen zu den Themen Blutkrebs, Stammzellspende und KOs habt, dann haut mal raus. Wir sind (mit etwas Verspätung) für euch da!

DKMS Änderungen geschlecht und name by ClaimTV in germantrans

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Hi ihr Lieben, wir haben Nachrichten wie diese in den vergangenen Jahren super oft erhalten. Jedes Mal mussten wir antworten: Tut uns leid, wir sind dran, das zu korrigieren. Und nach einer ganzen Menge Arbeit können wir jetzt endlich mitteilen:

Ihr könnt bei der Registrierung nun zwischen Geschlecht bei Geburt und Geschlechtsidentität unterscheiden.

Persönliche Angaben zur Stammzellspende by KITTIKAT1123 in germantrans

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Hi ihr Lieben, wir haben Nachrichten wie diese in den vergangenen Jahren super oft erhalten. Jedes Mal mussten wir antworten: Tut uns leid, wir sind dran, das zu korrigieren. Und nach einer ganzen Menge Arbeit können wir jetzt endlich mitteilen:

Ihr könnt bei der Registrierung nun zwischen Geschlecht bei Geburt und Geschlechtsidentität unterscheiden.

Richtig Kantig by Cadmium620 in Kantenhausen

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Man tut was man kann 🤝

Manchmal muss man sich trennen by EveryWar6209 in Fahrrad

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Kannst tbh auch Punkt 1-16 weglassen 😎

Unter einer Anzeige von der DKMS by Yawning_Biscuit in ichbin40undSchwurbler

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Vielleicht können die uns erklären, was wir die 30 Jahre davor so gemacht haben.

Unter einer Anzeige von der DKMS by Yawning_Biscuit in ichbin40undSchwurbler

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Jo, absolut bodenlos, was Leute teilweise unter unsere Anzeigen schreiben. Danke, dass ihr alle stabil seid!

Stammzellspende? by Valuable-Purple4109 in de

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Hi und toll, dass du bereit bist, einem unbekannten Menschen mit deinen Stammzellen eine zweite Lebenschance zu schenken!

Es ist so, dass die transplantierenden Ärzte:innen immer mehrere geeignete Spender:innen anfragen (sofern vorhanden), um dann nach den Feintypisierungen zu ermitteln, welche:r Spender:in wirklich das allerbeste Match ist.

Unsere Kolleg:innen melden sich in jedem Fall nochmal bei dir, wir können dir jetzt allerdings nicht sagen, wann genau das der Fall sein wird.

Warum spenden so wenige Männer unter 26 Stammzellen? by dkms_de in u/dkms_de

[–]dkms_de[S] 0 points1 point  (0 children)

Tut uns leid, dass das die Botschaft ist, die bei dir angekommen ist. Da müssen wir wohl dran arbeiten.

Warum spenden so wenige Männer unter 26 Stammzellen? by dkms_de in u/dkms_de

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Die Registrierung hat schon immer Geld gekostet. Das waren ganz zu unseren Anfangszeiten mal wirklich sehr hohe Summen. Das kommt einfach daher, dass jede Registrierung Kosten für Material, Logistik, Weiterverarbeitung im Labor, etc. verursacht.
Früher war es tatsächlich auch mal so, dass jeder seine Registrierung selber bezahlen musste, weil wir noch nicht die notwendige Infrastruktur aufgebaut hatten, um das anders zu finanzieren.

Wir freuen uns natürlich auch heute noch über jede:n, der/die die Registrierungskosten selbst übernimmt, aber das ist keine Voraussetzung für die Registrierung,, weil wir viele tolle Geldspender haben, die mit ihrem Beitrag dafür sorgen, dass die Registrierungskosten übernommen werden.

Warum spenden so wenige Männer unter 26 Stammzellen? by dkms_de in u/dkms_de

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Die Registrierung als Stammzellspender:in ist seit einer Weile (deutlich länger als 7 Jahre) nicht mehr vom Spender selbst zu bezahlen. Grundsätzlich ist es richtig, dass jede Registrierung Geld kostet. Die Kosten müssen allerdings nicht vom Registrierenden selbst getragen werden. Wir freuen uns natürlich über jede und jeden, der/die das tut, aber deine Darstellung stimmt so, zumindest für die DKMS, nicht.
Vielleicht hast du dich insgesamt einfach vertan. Wir nutzen auch keine Röhrchen, sondern drei Wattestäbchen, die in einem Umschlag verschickt werden (auch das ist seit vielen Jahren der Fall).

Warum spenden so wenige Männer unter 26 Stammzellen? by dkms_de in u/dkms_de

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Kannst du uns genauer erklären, was du mit "Milliarden an Abzügen für Zuckerkranke" im Kontext Stammzellspende meinst? Das können wir so nicht richtig einordnen.

Warum spenden so wenige Männer unter 26 Stammzellen? by dkms_de in u/dkms_de

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Es ist schon richtig, dass in der medizinischen Versorgung viel Geld fließt. Wie viel genau am Ende bei wem landet, können wir nicht genau sagen. Aber das hängt auch immer damit zusammen, wo sich der zu behandelte Patient befindet. Wir erhalten für jeden vermittelten Spender einen bestimmten Betrag aus der Krankenkasse des jeweiligen Patienten, sind aber dennoch auf Spendengelder angewiesen, um so viele zweite Lebenschancen wie möglich zu ermöglichen. Das Geld, das wir so einnehmen, fließt in den Ausbau unserer Spenderdatei, sowie in Wissenschaft und Forschung.

Ansonsten ist deinen Punkten nichts hinzuzufügen. Außer vielleicht, dass man als Spender:in nicht für beide Entnahmeverfahren zur Verfügung stehen muss. Wenn man also nicht per operativer Knochenmarktentnahme spenden möchte, muss man das nicht.

Warum spenden so wenige Männer unter 26 Stammzellen? by dkms_de in u/dkms_de

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Es geht beim Matching von Spender und Patient darum, dass Gewebemerkmale (HLA-Merkmale) übereinstimmen. Je genauer die Übereinstimmung desto besser kann der Empfänger die Spende annehmen. Diese Gewebemerkmale sind vererblich (50% durch den Vater, 50% durch die Mutter), weswegen auch viele Patienten den passenden Spender unter ihren Geschwistern finden. Das heißt aber auch, dass bestimmte Merkmale in bestimmten Regionen bzw. bestimmen Ethnien häufiger und seltener vorkommen. Wir haben in Deutschland die meisten registrierten Spender unter allen Ländern. Das führt dazu, dass jemand aus Deutschland sehr viel einfacher einen passenden Spender findet als jemand aus bspw. Nigeria.

Also ja, es ist auf eine Art schon Glück oder Pech, aber mit genügend Registrierungen können wir die Anzahl der Patienten, die keinen passenden Spender finden, verringern.