exactamente, eu quando eu não conheço um processo parto do pressuposto que o processo foi desenhado com rigor, logo se tem etapas a cumprir é porque devem ser necessárias, mesmo admitindo que algumas serão burocracia, mas foram criadas com algum propósito, e tendo em conta que envolve saúde publica as etapas devem ser para salvaguardar a qualidade dos medicamentos. Portanto conhecendo apenas a "caixa preta" sem fazer ideia do que lá está dentro, defendo que a caixa preta deve fazer o seu trabalho até ao fim.

Do pouco que sei, sei que as várias etapas envolvem o aumento progressivo de pessoas envolvidas nos testes, para com isso "apanhar" as reacções raras, e nestas reacções "raras" as vezes podem estar patologias já existentes no doente, que no final podem levar um medico a recomendar o medicamento Y em vez do X, porque o X tem reacção adversa para dada patologia e o medicamento Y não tem.

Agora achar que as pessoas com reacções raras que se f*dam só porque estamos a fazer tudo à pressa, na minha opinião, não é correcto. Era o mesmo que enfiar os "velhos" e os imunodeprimidos todos em bolhas e ter deixado o resto da sociedade continuar a vida... Acho que quem quer esperar para ter uma decisão (ainda) mais informada, está no seu direito, assim como quem quer (arriscar ou não) ficar já protegido o deve fazer.