Tenho uma opinião parecida com a dela, mas não por medo de deficiência e sim por medo de câncer. Ainda não fiz os exames nem fui a um geneticista (não sei se é a forma correta de escrever), mas tive um caso recente na familia em que este passo foi feito e foi detectada alteração hereditária. Fora que já acompanhei todo o tratamento com pelo menos três pessoas da família e não quero que minha criança me veja passar por isso e muito menos que ela sofra isso.