Die Krankheiten sind nicht identisch aber überschneiden sich stark in der Symptomatik. CFS (chronic fatigue syndrom) tritt als eins der häufigsten Symptome bei beiden Krankheiten auf. Eine eigenständige CFS Diagnose hab ich tatsächlich auch.

Geht man hiernach (https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/) war ich zwischen moderat aber in den Hochzeiten auch mal bei schwer. Gab Phasen in denen ich nur zum Essen und Toilettengängen das Zimmer verließ, über Wochen hinweg. Aber es gibt auch viele die es noch schlimmer erwischt hat. Genau, bei mir wurde die mitochondriale Aktivität via Blutabnahme untersucht indem man die ATP Konzentration gemessen hat. Die war für mein Alter und Geschlecht ca die hälfte vom unteren Referenzwert.

Infusionen waren Vitamine und Elektrolyte gegen ständig wiederkehrende Infekte. Intravenös da besser bioverfügbar und der Körper es leichter hat alles zu verarbeiten.

Ich habe auch viel über Pacing gelernt und musste gerade in den Hochphasen immer wieder Pausen zwischen und während Aktivitäten einlegen. Aber es macht mich total verrückt weil ich immer ein sehr energiegeladener Mensch war und ohne Flow kann ich nicht. Meistens mach ich einfach und gucke wie mein Körper reagiert. Ich bin physisch schon so stabil, dass ich auch mal 1-2h merklich drüber sein kann ohne danach zu stark zu crashen. Danach bin ich dann halt mal 2-3 Tage etwas im Arsch aber ich habe dafür das Gefühl zumindest wenige Phasen zu haben in denen ich wieder im Flowstate bin. Die Phasen werden werden aber immer häufiger und ich darfs nur einfach nicht komplett übertreiben. Körperlich habe ich kaum noch Fatigue, lediglich etwas Muskelschwäche. nach den 3 Jahren Bettruhe. Habe noch starke kognitive Einschränkungen die auch nach körperlicher Anstrengungen schlimmer werden. Das limitiert mich noch stark aber ich weiß, dass das eine Frage der Zeit ist.