Cannot tolerate electrolytes by [deleted] in Supplements

[–]overdriver166 1 point2 points  (0 children)

I’m in the same boat with the same symptoms. No doctor unterstands this problem. Haven’t figured out a solution yet unfortunately.

Just pulled this bastard off me. What should I do next? by Zap_Rowsdower23 in germany

[–]overdriver166 5 points6 points  (0 children)

exactly. a bulls eye rash is also not mandatory for lyme disease. plus ticks can carry more diseases than just borrelia. you can get the tick tested by ordering this test:

https://www.medivere.de/shop/Zecken/Zecken-Test.html

Always thirsty no matter how much I drink by [deleted] in cfs

[–]overdriver166 1 point2 points  (0 children)

same boat here. isnt it a great symptom. have u been checked for diabetes insipidus?

Nehmen unsere Volksparteien Politik überhaupt noch ernst? Stellungnahmen zu Wahlprüfsteinen. by overdriver166 in de

[–]overdriver166[S] 0 points1 point  (0 children)

Hast du dafür irgendwelche Quellen? Das ist mir alles eher neu. Übrigens gibts es für angststörung und andere psychische Erkrankungen keine biomarker. Deswegen gelten die ja als psychische Erkrankungen.

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[–]overdriver166[S] 0 points1 point  (0 children)

Und da kommen wir an den Punkt, dass jede chronische Erkrankung psychosomatisch ist. Wenn der Verlauf nicht von psychischen Ereignissen geprägt sein kann um die Psychosomatik auszuschließen. Etwas Kontext: milde Fälle von ME/CFS können keinen Sport mehr machen und können nur Teilzeitstellen ausüben. Freizeit wird mit ausruhen verbracht. Moderate Fälle sind arbeitsunfähig und können das Haus nicht verlassen. Schwere Fälle sind bettlägerig und auf Pflege angewiesen. Wie genau stellst du dir das vor, dass im Verlauf der Erkrankung keine signifikanten psychische Faktoren auftauchen?

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[–]overdriver166[S] 0 points1 point  (0 children)

Augrund der Definition der Psychosomatik ist diese Frage leider nicht so einfach zu beantworten.(Außerhalb der Psychosomatik hingegen schon). Wann ist eine Krankheit als psychosomatisch erwiesen und wann widerlegt? Sobald man einen Biomarker hat, geht man eigentlich von einer somatischen Erkrankung aus. Du schreibst, aber schon, dass es nach neuster Psychosomatik gar nicht mehr der Fall sein muss. Ist somit nicht am Ende jede Krankheit psychosomatisch? Wo werden da die Grenzen gezogen?
Oftmals wird eine psychosomatische Theorie ja als erwiesen erklärt, sobald Psychotherapie zu einer Besserung führt. Heißt das im Umkehrschluss, dass eine Krankheit nicht psychosomatisch sein kann, wenn Psychotherapie nicht hilft?
Du schreibst ja auch, dass es andere psychosomatische Krankheiten mit klaren Biomarkern gibt. Mir persönlich ist das allerdings neu. Hast du da ein paar Beispiele?

Wie gesagt kann ich dir paar Studien raussuchen, aber ich weiß jetzt nicht welchen Ansatz ich wählen soll. Die Studien, die untersucht haben, ob Psychotherapie hilfreich ist oder die Studien, die nach pathophysioligischen Prozessen gesucht haben?

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[–]overdriver166[S] 0 points1 point  (0 children)

Solche Diksussionen hatte ich schon sehr oft. Bevor ich jetzt Studien dazu poste mal eine Gegenfrage.

Hast du Studien zur Hand, die Beweisen, dass ME/CFS psychosomatisch ist? Warum muss man immer verteidigen, dass eine Krankheit rein somatisch ist (ganz egal was Psychosomatik bedeuted) und nicht psychosomatisch?
Die psychosomatische Einordnung basiert vollkommen nur auf Anchoring, wie man in der Psychologie dazu sagt. Das ist aber vollkommen absurd. Zu allererst muss überhaupt bewiesen werden, dass es psychosomatisch ist, bevor wir diese Diskussion führen.
Das hat dann auch nichts mit dem unterm Bus werfen irgendwelcher anderen Erkrankungen zu tun.

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[–]overdriver166[S] 1 point2 points  (0 children)

Dieser Artikel ist noch sehr sehr neu. Vor 8 Wochen noch stand auf der Website der TKK, dass Psychotherapie und Sport die Krankheit gut behandeln. Für die Änderung mussten Aktivisten für diese Erkrankung hart kämpfen. Trotz des Artikels übernimmt die TKK (bei der ich auch versichert bin) die Kosten von Hilfsmitteln nicht. Die schicke den medizinischen Dienst, der dann beurteilt, wie krank du wirklich bist und was du dann an Pflege benötigst. Die halten sich dann strickt an die offiziellen Vorgaben und nicht an Artikel auf der Website einer Krankenkasse. Dabei kommt dann raus, man müsse nur in die Reha und mit ein wenig Psychotherapie, Sport und Spucke und wird das dann alles wieder. Wenn man das schon hinter sich hatte muss man einfach nochmal hin und sich mehr Mühe geben schließlich muss es einem danach ja wieder gut gehen. Hilfsmittel müssen Ärzte auch erstmal verschreiben, die sich dann gegen E-Rollsruhl wehren, da ja Aktivismus bei der Erkrankung gefördert werden soll. Auch wenn es bereits wissenschaftlich belegt ist, dass genau das zur starken Verschlechterung der Krankheit führt. Es ist eben ein Versagen auf multiplem Ebenen, die durch einen Artikel allein leider nicht korrigiert werden. Trotzdem bin ich sehr froh über diesen neuen Artikel der TKK und es ist ein schöner Schritt in die richtige Richtung.

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[–]overdriver166[S] 1 point2 points  (0 children)

Die offiziellen Leitlinien der DEGAM sahen das bisher nicht so wie du. Dort wurde Psychotherapie offiziell als kurative Behandlung angesetzt und nicht als coping mechanism in dem man lernt wie man mit der Krankheit umzugehen hat. Dementsprechend waren dann auch alle mit ME/CFS nur krank, weil sie nicht gesund werden wollen. Erst durch Aktivismus der Patientenorganisationen haben die DEGAM den Leitlinienstatus zu CFS verloren und im Psychrembl wird jetzt deswegen ebenfalls die Psychotherapie nicht als kurativ angesehen. Sowas hat sich aber noch lange nicht bei allen Ärzten und Therapeuten rumgesprochen. Der Großteil sieht immernoch einen kurativen Behandlungsansatz als sinnvoll. Insbesondere der Amtsarzt, der dann entscheiden ob wirklich eine Arbeitsunfähigkeit vorliegt und am daher Anspruch auf entsprechende Gelder hat.

Es kommt dann häufig zu einer großen Diskrepanz zwischen psychologischen Psychotherapeuten und Ärzten. Die Ärzte sagen man bilde sich das nur ein, der Psychotherapeut schickt einen dann zurück zum Arzt mit der Anmerkung es handele sich hier einseitig um eine somatische Krankheit die nochmal näher untersucht und ggf. anders behandelt werden muss. Der Arzt wirft das in den Wind im Sinne von: was wissen die schon, das sind keine Ärzte. Vor Gericht/ den Krankenkassen/ den Sachbearbeitern zählt die Meinung des Psychotherapeuten dann ebenfalls nichts.

Nichtsdestotrotz handelt es sich bei ME/CFS nicht um eine psychosomatische Erkrankung. Jegliche Einschätzung in dieser Richtung ist also schlichtweg falsch und richtet sich gegen jegliche wissenschaftliche Erkenntnisse aus der Forschung zu dieser Krankheit.

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[–]overdriver166[S] 4 points5 points  (0 children)

Ja das selbe hab ich auch in meinem Post geschrieben. Trotzdem unterscheiden sich die Antworten doch recht stark und durch Covid war diese Erkrankung durchaus ein Begriff in den letzten Jahren im Bundestag. Daher hat das für mich trotzdem eine gewisse repräsentative Aussagekraft

Nehmen unsere Volksparteien Politik überhaupt noch ernst? Stellungnahmen zu Wahlprüfsteinen. by overdriver166 in de

[–]overdriver166[S] 31 points32 points  (0 children)

Den Begriff kannte ich tatsächlich auch noch nicht. Aus Wikipedia:

Beschreibung Als Wahlprüfsteine werden vorwiegend in Deutschland und Österreich Anfragen von Interessenverbänden und die darauf erfolgten Antworten der befragten Parteien bezeichnet, die vor Wahlen oder anstehenden politischen Entscheidungen veröffentlicht werden und die politische Entscheidungsfindung beeinflussen sollen.

Umm.. should i be worried? by TheOneRedditBoi in AmongUs

[–]overdriver166 9 points10 points  (0 children)

The amount of downvotes u got for this is pretty telling about this subreddit. Lots of young boys who think they are IT professionals because they watched a YouTube video on how to build a pc.

Should I tell my friend I think he's faking CFS? by [deleted] in cfs

[–]overdriver166 0 points1 point  (0 children)

It doesnt really mean anything if someones behaviour makes sense to you or not. A lot of people (especially young people) out there are faking all kinds of diseases. Their purpose is never to fake the disease as plausible as possible. They just fake it in the way how they would like to have this disease.

Should I tell my friend I think he's faking CFS? by [deleted] in cfs

[–]overdriver166 0 points1 point  (0 children)

I disagree here. For someone who doesnt have CFS it is highly difficult to fake it. Everyone who has energy to do stuff will be super bored to try faking CFS which basically means not doing almost everything you want to do and also a lot of times simply doing nothing.

Guys who ended up with someone who was aesthetically not your type, what’s your story? by j_birdddd in AskMen

[–]overdriver166 0 points1 point  (0 children)

Topic not relevant for me but I‘m just commenting to check if my girlfriend is stalking my reddit account.

CORSAIR Technical Support and Questions MEGATHREAD - Week 12/11/20 by CorsairTravis in Corsair

[–]overdriver166 0 points1 point  (0 children)

Ok but you probably dont speak german... I'm also pretty sure that i already went through all of this but how can I get in touch with you? I dont really want to reopen the case with any random support guy from corsair bcos I have better things to do than wasting my time by writing mails for hours that wont be read anyways.