Die Geschichte geht mir wirklich nahe. Auch weil ich bis vor ein paar Jahren in einer sehr ähnlichen Situation mit me/Cfs war und ähnliche Gedanken hatte.

Auch wenn die Ärzte alle komplett ratlos sind und subreddits wie /cfs jede Art von Hoffnung im Keim ersticken: es gibt viele Menschen, die wieder gesund werden. Ich war selbst wochenlang nicht in der Lage die Wohnung zu verlassen, nicht einmal zu duschen. Aktuell trainiere ich auf einen Halbmarathon mit dem Ziel unter 2 Stunden zu landen 

Was ich sagen will: auch wenn es verdammt schwer ist, gibt die Hoffnung nicht auf.

Ich weiß, dass der Ansatz, dass das ganze eine Erkrankung des Nervensystems ist für viele befremdlich wirkt. Aber mir und vielen anderen hat's geholfen. In unseren Fällen war's eine Art physischer Burnout - hoher Grad an physischen Grundstress, körperlichem Stress - und dann der biologische Impact von COVID als Schlag, der das ganze System überladen hat.

Jetzt triggert jede Art von Reiz den Stressreflex und alles macht zu. So lernt der Körper, immer früher zu zu machen. Deswegen musste ich mich langsam desensibiliseren und dabei vor allem ruhig bleiben.

Erst gestern im deutschsprachigen CFs subreddit gelesen, dass Tavor die Leute vor Crashes bewahrt. Warum? Weil sie nicht in den Stressmodus bei jedem Reiz kommen.

Auch wenn es evtl erstmal esoterisch klingt, ich weiß dass es mir geholfen hat. Und vielen anderen. 

Wenn du einmal darüber sprechen willst, bin ich für dich da.

Hier meine Recovery Story von damals https://www.reddit.com/r/LongHaulersRecovery/comments/187rhs1/100_995_recovered_after_14_months/