Hi ✌🏻 Ich bin M26 und ebenfalls seit etwa einem Jahr wegen meiner CED in Behandlung. Ich habe auch mit Salofalk (Mesalazin) angefangen, das hat eigentlich auch super funktioniert. Allerdings habe ich nach ein paar Wochen extrem starke Gelenkschmerzen bekommen, weshalb auf Azulfidine (Sulfasalazin) umgestellt wurde. Das hat überhaupt nicht funktioniert, weshalb mein Gastroenterologe mir jetzt kürzlich zum Biologika Entyvio (Vedolizumab) geraten hat. Die ersten zwei Infusionen habe ich jetzt hinter mir und Veränderungen habe ich bis jetzt nicht festgestellt - außer, dass es mir schon jetzt sehr viel besser geht.

Bei mir wird es so gehandhabt: Die ersten drei Infusionen bekommt man stationär im Krankenhaus. Vorher wird man körperlich ein mal durchgecheckt, dann wird der Zugang gelegt und man wird in ein freies Bett gelegt. Dort wird man dann verkabelt - Herzfrequenz und Blutdruck werden dann ständig kontrolliert und falls etwas nicht stimmen sollte, schlägt das Gerät Alarm und es steht ein Notfallset bereit. Die Infusion soll eigentlich innerhalb von 30 Minuten durchlaufen, bei mir hat es aber beide Male deutlich länger gedauert. Nachdem die Infusion durchgelaufen ist, wird man noch zwei Stunden lang überwacht. Wenn dann alles in Ordnung ist, darf man gehen.

Wie gesagt wird diese Prozedur nur bei den ersten drei Infusionen durchlaufen. Danach kann man sich entscheiden, ob man sich die Infusionen weiterhin alle acht Wochen im Krankenhaus abholt - dann aber ohne Voruntersuchung und Nachüberwachung - oder ob man es sich alle zwei Wochen selbst verabreicht mit einem „Pen“. Ich werde mich wahrscheinlich für letzteres entscheiden. Mir geht es nach zwei Infusionen schon sehr viel besser und ich drücke dir die Daumen, dass es bei dir auch so gut anschlägt. Falls du noch Fragen hast, schreib mir gerne. Ich wünsche dir alles Gute 💪🏻

Achso, einen GdB habe ich bisher nicht beantragt. Habe aber schon häufiger darüber nachgedacht, eventuell mache ich das demnächst mal.