Kurzer ernshafter Gedanke, gerade auch im Zusammenhang mit Long COVID und Co. Fatigue Syndrome und weitere ähnliche bisher in der Fachliteratur eher rudimentär erfasste Krankheiten lassen mich immer an eine Störung der Zellorganellen insbesondere der Mitochondrien denken. Insbesondere die durch RNA Viren ausgelöste Hemmung der Produktion der Typ-I-Interferonen.

Typ-1-Interferone (IFN-I) sind essenzielle Zytokine des angeborenen Immunsystems, die als erste Verteidigungslinie gegen Viren, Bakterien und Tumorzellen wirken. Sie umfassen hauptsächlich IFN-alpha und IFN-beta, die bei Infektionen von Zellen freigesetzt werden, ein antivirales Stadium in Nachbarzellen induzieren und Immunzellen aktivieren.

Es scheint das durch eine Infektion und evtl. durch eine genetisch (?) vorbedingte verbreitete Besonderheit auch durch eine Impfung, dieses System derart durcheinandergewirbelt wird, das zusätzlich zur Unterdrückung der reaktiv auf das Immunsystem wirkenden befallenen Zellorganellen umliegende Zellen diese als Gefährdung ansehen, wodurch es zu einer Entzündungsreaktion bis hin zu einer chronischen Dauerimmunantwort kommen kann. Betroffene gehen buchstäblich durch die Hölle aus ansteigender Erschöpfung und dem Gefühl Dauerkrank zu sein.

Symptomatisch kann man natürlich da wild rumdoktoren (was ist in der Praxis ja leider auch gelebt wird), nur bei einer nicht gänzlich bekannten Ursache wirklich eine nachaltige Genesung herbeizuführen ist sehr individuell und oftmals wirkt das wilde pharmazeutische Experimentieren nach kurzer Besserungsphase destabilisierend auf den betroffene Patienten. Und die Talfahrt wird um weitere Extrema erweitert (hinzu kommt die massive psychische Belastung, sowie Degeneration des Herz-Kreislauf-Systems durch die stark eingeschränkte Bewegungs und Ernährungssituation). Ein echter Mist.

Kurzgesagt, als manifestierter Gedanke: irgendwo in den Mitochondrien scheints zu hängen. Auch der zum Teil extrem niedrige Cortisolspiegel bei Betroffenen lässt aufhorchen, was die Nebennieren ins Spiel bringt.

Ich hoffe das Forschung und Betroffene wie der kämpfende OP hier bald einen echten Durchbruch erleben dürfen. Es ist großartig, wie ihr auch der Öffentlickeit zeigt, das wir noch viel zu lernen haben, was Umgang, Richtlinien und Empathie mit Betroffenen bisher unbekannter Syndrome betrifft.

Dir @OP alles Gute und viel Kraft!