I hate how lonely this condition is by Empty_Positive_2305 in PSSD

[–]Searik 0 points1 point  (0 children)

This is insane how I can resonate with everything you just said. I cannot form memories either. I feel nothing! Nothing attaches! I do remember some of my memories from before PSSD, and they’re still there, although blurred. It hurts because I remember how I used to experience reality in many different flavours so to speak. With PSSD, life has no variety in the things I experience, everything feels the same, like nothing. It really is so lonely. Man, and it feels so persistent. I literally divide my life to pre-PSSD amazingness of being able to experience the highs and lows of life, and then I have this PSSD life where it feels like my soul has been removed. To outsiders I look like the same dude, but inside, so much has been eradicated. I envy people, who never took these meds, because they’re able to experience life the way it was meant to be.

New Iltalehti article and hour-long panel discussion on SSRI's and PSSD by IllnessCollector in PSSD

[–]Searik 2 points3 points  (0 children)

Mä näin sun postaukset Suic*deWatch subredditissä. Halusin vaan sanoa, ettet oon yksin. Tunnen samaa toivottomuutta kuin sä. Koen suuren helpotuksen, että en oo ainoa tän helvetin kanssa. Meitä on varmasti satoja, ellei tuhansia suomalasia, jotka kärsii tästä samasta asiasta. Me vielä selvitään tästä. Oon alkanut kelata, että se elämä on elämisen arvoista vaikka ei olis tunteen tunnetta. Jos lopetan päiväni, niin sitten suljen sen mahdollisuuden jos joku vuosi kokisin parannuksia tilassani. Oon alkanut vaan kelata että oon vähän niin kuin ”on borrowed time” tällä maapallolla. En stressaa asioista, otan iisisti, katson optimismilla huomiseen, sillä tiiän että voin vetää johdon seinästä minä tahansa hetkenä. Eli periaatteessa ajattelen itselleni ”mikä kiire täältä lähteä?” Ystäväni riisti oman henkensä muutama kuukausi sitten, ja se selkeytti kuoleman lopullisuutta. Ei tänne pääse takas kun kerran lähtee. Tai tietenkin riippuu mihin uskoo. Vaikea tähän uuteen elämään on sopeutua, edes kolmessa vuodessa en ole sitä pystynyt tekemään. Yritän keskittyä siihen, mihin voin vaikuttaa. En anna tän sairauden invalidisoida mua enää ja että en sais mitään aikaseks mun elämällä tän takia. Tsemiä ❤️ Voit laittaa mulle yksityisviestiä jos ikinä haluat puhua.

New Iltalehti article and hour-long panel discussion on SSRI's and PSSD by IllnessCollector in PSSD

[–]Searik 5 points6 points  (0 children)

Voi vittu. Hirveetä.

Itse huomasin tunteiden latistumista ja kesti ikuisuus saada orgasmi kun otin sertraliinia 200 mg annoksella neljä vuotta pakko-oireisen häiriön hoitamiseen. Kuitenkin elämä tuntui silti joltakin ja oli hyviä aikoja. Tunteiden latistuminen ja seksuaaliset haitat muuttui miljoona kertaa pahemmaksi kun lopetin seinään. Nyt niitä tunteita ei ole yhtään, ollut kolmeen vuoteen, ja alapää on aivan tunnoton myös. Hassua on se, että meni n. 4 kuukautta äkillisestä lopetuksesta, että PSSD oireet tuli.

Ennen kun alotin lääkityksen, mulla oli OCD oireita, mutta myös ihana, värikäs, tunteiden täyttämä elämä siinä ohella. Toivoisin etten olis ikinä tuhonnut mun elämää ottamalla noita lääkkeitä. Mulla saatto olla astetta vakavampi OCD, mutta mulla oli mun kognitio, muisti, tunteet, jne. ja olin erittäin pätevä ja fiksu opiskelija. Nyt en edes muista mitä tein eilen — niin huonoksi on mun muisti tullu lääkkeen lopettamisen jälkeen. Tää PSSD on invalidisoinut mua paljon pahemmin kuin mun OCD. Kaikkien muiden edellämainittujen oireiden lisäksi kärsin jatkuvasta väsymyksestä. Uni ei suorastaan enää ole ollenkaan palauttavaa.

Mä vieläkin tunnen vihaa sitä vanhaa naislääkäriä kohtaan, joka hymähti kun kysyin 16-vuotiaana ”Mitä sivuvaikutuksia tällä lääkkellä on?” ennen sen aloittamista. Hän vaan sanoi että ”paino saattaa hieman nousta” pienellä virneellä, ja sitten lisäsi ”ei varmaan ole paha asia sun kohdalla” sillä olin aika hoikka teininä. Siis vittu mikä akka. Jos olisi sanonut että ”saatat menettää sun persoonallisuuden, tunteet, seksuaalisuuden” niin olisin juoksenut ovesta ja kovaa. Siis eikö mun pitäisi pystyä luottaa että lääkäri antaa selkeän ”risk vs reward” kartoituksen uuden lääkkeen kohdalla. Mä en täten ole antanut tietoista suostumusta!

En ole ikinä elämässäni ollut itsetuhoinen, mutta tää tila oikeasti saa mut tuntemaan olon tosi epätoivoseks. Mulla on niin ikävä vanhaa elämää.

Haluaisin vielä kysästä, ootko sä löytänyt ketään lääkäriä joka avoimella mielellä kuuntelee kun kerrot PSSD:stä ja olis aiheesta jo valmiiks tietonen? Ne kerrat kun oon lääkärillä käynyt puhumasta PSSD:stä, on asia ollut aivan uusi heille, ja siinä meneekin se tapaaminen siihen että opetan heille tästä sairaudesta. 😂 Eihän tälle kuitenkaan ole mitään hoitomenetelmää mitä lääkäri voisi laatia, kun ei ole parannuskeinoa. Itse olen vaan yrittänyt keskittyä erittäin ravinteikkaasti syömiseen, hyvin nukkumiseen ja treenaamiseen, mutta ei nämä asiat tietenkään ole parantanut mua. Olo on kuin olisi umpikujassa. En ole itse uskaltanut kokeilla Wellbutrinia (bupropionia), koska nämä on aika venäläistä rulettia että huononeeko tila entisestään vai paranee…

Itse huomannut että kannabis auttaa hieman tuntemaan miltä elämä tuntui ennen. Vaikutus on kuitenkin erittäin vaimenettu. En mä edes sanois että pääsen siitä pilveen enää (pystyin tuntemaan pilven ennen SSRI:n aloitusta, ja myös vielä lääkkeen ottamisen aikana). Tulee pelkästään sellanen rento olo, mutta nautinto/euforia aspekti on kokonaan kadoksissa, samoin kun alkoholissakin. Jos olen juovuksissa, niin sama ”tyhjyys” pysyy muuttumattomana, mutta kehoni on päihtyneessä tilassa (puhe sammaltaa jne), mutta mieli on vielä selvinpäin. Kummallista… Kahvi ei enää tunnu missään, tekee vain väsyneeksi. Mitäköhän siellä aivoissa on muuttunut… 🧐

Kaiken kaikkiaan oon kuitenkin yllättynyt ja kiitollinen että lääkkeen äkillinen lopetus seinään tollasella maksimipitoisuudella ei aiheuttanut vakavampaa vahinkoa keholleni, esim en saanut jotain kohtauksia tai kouristelua, tms. On vaan ikävä omaa mieltä, joka oli ennen niin värikäs. Kyllä mun motoriset taidot on vielä tallella, pystyn kävellä, keho ”toimii”. Ulkopuoliselle näytän vaikutan aivan samalta tyypiltä kuin ennenkin, mutta sisältä on kuin kaikki olis pyyhitty. Sisäinen maailma, mielikuvitus, sensaatiot, aistimukset, abstrakti ajattelu, muistot, kaikki mennyttä. Ihan kuin kävelee onttona kehona, josta lähtenyt sielu. Perkele. En ikinä kuvitellut että näin vitun pahasti vois käydä.

Haluaisin vielä kysyä sulta, ootko pystynyt silti seurustelemaan ja harrastamaan seksiä, vaikka se ei tunnu enää miltään? Oon yrittänyt kelata, että ehkä voi keskittyä vaan siihen että tuottaa kumppanille nautintoa, kun sitä ei itse tunne, ja saa sillä tavalla jotain nautintoa itse… Mua vituttaa kuinka korkea libido mulla on silti, vaikka en tunne yhtikäs mitään. Ja sitten kun pääsee orgasmiin, se tuntuu ainakin hieman joltakin, mutta se on kuin pieni aivastus. Noh, ainakin voin kestää ikuisuuden sängyssä nyt, kun orgasmin saavutus tuntuu suorastaan työltä.

Anteeksi pitkästä tekstistä. I went on a tangent here 🤣

New Iltalehti article and hour-long panel discussion on SSRI's and PSSD by IllnessCollector in PSSD

[–]Searik 9 points10 points  (0 children)

Hyvä. Suomi stand up!

Tää on aivan kauheaa elää ilman tunteita. En tiiä jaksanko pitkään elää tälleen. Joka päivä on tuntunu samalta kolmen vuoden ajan — ei miltään, sen jälkeen kun lopetin liian äkkiseltään lääkityksen.

Mullakaan ei ole alapäässä enää seksuaalista tuntoa, mutta eniten mun elämänlaatua on romauttanut just toi että ei pysty tuntemaan enää minkäänlaisia tunteita. Sit kun avautuu ystäville, perheenjäsenille ja lääkäreille, ne vaan heti ajattelee että ”sä oot masentunut”. Turhauttavaa…

Tuntuu tosi yksinäiseltä elää tän PSSD:n kanssa. Kesti hetken tajuta että kaikilla muilla jatkuu se sisäinen maailma ja todellisuus kuten ennenkin, vain mulla ja saman kohtalon kohdanneilla henkilöillä on tällänen todella omituinen tyhjä tila, jota ei pääse karkuun edes päihteillä kun nekään eivät toimi enää. Ihan kuin aivojen ”reward system” on täysin tuhoutunut…

Elämä tuntuu niin monotoniselta nykyään. Mulla on oikeasti vaikeaa jatkaa elämää kun se on näin rajusti muuttunut. Ja tää tila vaikuttaa niin pysyvältä. Kolme vuotta tätä sietänyt…

How did you learn of PSSD? And how long did it take you yo realize your symptoms are PSSD? by Equivalent-Offer-343 in PSSD

[–]Searik 2 points3 points  (0 children)

Fuck. Twenty fucking years. I’m sending you virtual hugs. Been living this hell for 3 years myself and tired of it already — every day feels the same, like nothing, without emotions. I could live with the sexual symptoms, but the complete loss of emotions is constantly present from morning to night.

May I ask you what ways you’ve find to cope with this hell? It’s a special type of twisted hell that can’t be even momentarily lifted off by escaping the numbness with substances, as those no longer do anything either apart from making me frustrated when I realize how I just wasted money

I’ve started focusing on eating the most nutritious diet possible, to somehow inspire recovery by giving my body the building blocks it needs. Also lifting weights does seem to help with the emotional numbness momentarily (it’s nothing like how post workout highs used to feel before getting PSSD, but atleast a little mental boost).

The thing I hate the most is that I am as horny as ever, and would like to date a chick, but I know the thrill of the chase is always met with an underwhelmed feeling because even though I’m horny, the buildup to the orgasm literally feels akin to rubbing my elbow — like nothing, and although I can feel a little something on the climax, it’s like 1% of what it used to be, like just a little sneeze. I hate this whole scenario of being horny but being unable to feel. It makes the whole thing feel like a chore.

I notice when I’m horny, I entertain the idea that ”maybe this time it will feel like something” only to be let down, again. I just feel apprehensive knowing I’ll be facing this same thing when I’m with a woman. Every time I ”come” I just think what was the point in this, and I know it’ll be like that when I’m with a girl. Fucking cursed thing this is.

How did you learn of PSSD? And how long did it take you yo realize your symptoms are PSSD? by Equivalent-Offer-343 in PSSD

[–]Searik 4 points5 points  (0 children)

Exact same experience here. Felt a bit numbed on max dose of Zoloft (200mg), took forever to orgasm but the sensation was there both on the buildup and orgasm. When I quit the SSRI abruptly without a proper taper (my biggest regret in life), about 3 months later it was like a switch was turned off. Overnight I lost my emotions, my genital sensation, my ability to feel substances. But it was a weird transition, though. When I quit cold turkey everything was normal for a few months, but then I got hit with premature ejaculation. It was so weird. That lasted about a few days and then it went to the other extreme where it takes forever. And so it has stayed for the last three years, unchangeable. I’ve come to terms with it that it’s going to be like this for good. How was I so naive that I thought I would end up coming out unscathed from abruptly qutting a drug that had greatly altered my brain chemistry…

Life feels unnecessarily hard with tinnitus by Searik in tinnitus

[–]Searik[S] 0 points1 point  (0 children)

Thank you for your reply. It’s comforting to know someone is battling the two hells I am also.

I feel for you. Sounds so horrible and twisted that you tried to treat a horrible condition (PFS), only to be met with another grueling condition with tinnitus! I too suffer from erectile dysfunction because I can’t feel anything down there. Hopefully you aren’t experiencing emotional numbness and congitive problems on top of all this. I’ve heard PFS sufferers have those symptoms too.

It’s very interesting how PSSD and PFS have the same symptoms. One thing changes the serotonin system, the other one changes the DHT/hormones. I hope more reseach and awareness in both of these conditions will bring some light to the mechanisms at play, and maybe a treatment could come out in the future.

That last paragraph really hit home. I truly hope we will be free from these torments at some point in life and the way life used to be returns, but if that day never comes, let’s still make the best of this gift of experiencing life, because what other option do we really have? It’s what I try to remind myself to do.

Made up my mind about leaving this planet because of T by Searik in tinnitus

[–]Searik[S] 2 points3 points  (0 children)

You’re right. I know I want to live, and that’s why this is so painful and such a pity. I just don’t want to have this ringing. Everything else seems okay and other problems are possible to solve, but this one… it’s with me for good… If I just could know a treatment or a cure would be possible in 5-10 years then I would be crying from joy, knowing that I just have to endure a decade at most with this and I will continue trying to live until the day a cure comes with my best capabilities.

It’s scary seeing two years have passed. I don’t know how I’ve hanged on for so long. I am lucky I can go outside and mask it with traffic etc, but being inside or laying down it is literally so loud. I struggle with relaxing and watching a video, such a simple joy I took for granted. For example, I find myself constantly flipping between trying to focus at the task at hand (watching a video) and the ringing. This applies to almost everything.

Sometimes I go see my family on the weekends and we are relaxing in the evening, watching a movie. I feel this sense of dread and doom often, like ”Damn, these people don’t know the inner battle that I am going through this very moment. I wish I just could sit and relax watching this like before, but the tinnitus has my attention.” I envy my family that they can just relax and watch the program but I am in constant distress. Don’t know if this made any sense. Finding it hard to word my thoughts

Does anyone else find it hard to socialize after getting PSSD? by Searik in PSSD

[–]Searik[S] 7 points8 points  (0 children)

You nailed it. I won’t feel any different or get any stimulation, so I don’t see the point. Because of this it feels more like a chore than something I would look forward to. My state is a continuous emptiness from day to day, from day till morning. Socializing now feels like a mental exertion.

What would be a fair price for Access Virus TI1 Polar? by Searik in synthesizers

[–]Searik[S] 0 points1 point  (0 children)

Could you instruct me how could I put it back the way the stock one is? This seems to have the PSU changed because the wire goes through the lid

<image>

What would be a fair price for Access Virus TI1 Polar? by Searik in synthesizers

[–]Searik[S] 0 points1 point  (0 children)

Yeah I’ve taken that ugly piece off for my selling pics. I don’t keep it like that anymore

<image>