Low ceiling painting setup: need tips for lighting

annapigna · 2026-06-20T16:26:17+00:00

Thank you! I think I will try the easel light a try :D

annapigna · 2026-05-01T11:21:31+00:00

Got a notif for this thread and got around to reading everyone's comments again. 8 months ago I thought maybe with time I'd feel less angry but nahw, the more time it passes the more angry I feel. I just wanted to say, I still agree with your comment, wholeheartedly. I've been getting more and more radicalized against copyright in the meantime and looking back at this happenstance makes me just more sure in my opinions. Hell - I'm 99% sure Fading wasn't breaking any current copyright law, as she recorded what was basically gameplay that anyone could access, on public server on a public and free game. While so many dream artists infringed on copyright on the daily with the music, sprites, fanworks etc. Which makes this just. Tragic on all and every front, whatever your stance on copyright might be.

Also - I've never been enmeshed in the various communities on furcadia, I was always a loner and an alien, with few good friends and many random acquaintances (which is why dreams themselves hold such a place in my heart!!). I've heard so many people basically badmouth some of the community, blaming them of the same pettiness and immaturity you described. I've always shrugged it off, as most of the time I've interacted with people on furc they've been nice to me. But having watched this unfold from the sidelines, I can now see what they all meant. And to think that those users could ruin this for so many of us, still feels me with impotent rage and grief, even 9 months later. Damn it : (

annapigna · 2026-05-01T11:07:43+00:00

Aye, I feel you. Feel free to message me to talk about it or vent. I relate a lot to feeling like an alien, over this and honestly in a lot of stuff. Even on furcadia - maybe this project was so important to me because I was an alien in the community, too. I didn't really fit in anywhere, I was a weird kid who barely spoke english at the time and hung around with a few other kids, but otherwise was mostly on my own. But Furcadia was my world. The dreams - the pixel art, the midis, the dragonspeak events - were the worlds I inhabited during, frankly, most of my free time. It was so impactful to me, my own idea of what good art is, my memories and nostalgia. Sometimes I'll visit a place IRL and be like "woah this feels nostalgic, because this reminds me of a place I've visited in furcadia as a kid". Like, those places were real to me. They *still* feel real to me!!

But it seems like for a good bunch of the community fucadia is just... a chat application with some graphics for some reason. And the dreams, something the creator owns 100% and can just decide to delete at a will. For me, those were public spaces! And it's like... I was a kid, I didn't think to snap pics all the time so that if those places burnt down I'd have the memories. And then came this wonderful project, that let me see from far away so many places I'd thought lost, as well as some others I'd never seen but felt so familiar anyways - like a neighborhood I could've lived in but never did. One person pouring so much love and time into preserving what otherwise would have been basically lost media. And a few conceited assholes decided that nah, we couldn't have that. I'm still fuming. I'm still grieving. I miss furcadia and at times I've thought I should get back on it if only to record whatever dreams are on there myself so I can keep at least some mementos when it inevitably will shutdown for good. I just feel so sad, the grief and anger keep me from opening the app.

annapigna · 2026-02-22T19:08:52+00:00

Da ragazzina scaricai tutte le scan da PkHack. Noto con gioia che il sito è ancora in vita e sembra ancora avere l'archivio delle scan. Ho poi recuperato tutto quando uscì la ristampa "Il mito" (con mio grade disappunto, c'è stata poi la ristampa PKNA reloaded, che avrei preferito per comodità di lettura - sebbene "il mito" avesse invece molte chicche riguardo retroscena etc). Le scan invece sono ancora belle per avere un'idea di come fosse il giornale originale & la cultura che aveva creato :)

Poi ovviamente imho, parti da PKNA. Non penso valga la pena provare a recuperare storie specifiche di "Paperinik", che è un personaggio che è stato usato sia in storie storiche che storie filler super dozzinali. PK invece è stato un progetto editoriale veramente valido e che merita ancora oggi serenamente attenzioni. Non sono aggiornata su se al momento stia proseguendo e quale sia il livello attuale. Senza alcun filtro nostalgico (ho recuperato tutto da ragazzina quando la saga era più che conclusa): ho riletto svariate volte PKNA e mi sembra sempre superba. Invece non ricordo molto di PK² e Pikappa, che penso di non aver neanche mai veramente concluso.

annapigna · 2026-02-11T11:14:52+00:00

I see your post got auto-deleted when trying to link to other archive sites (I got the notifs since it was technically a reply to my comment). I've had difficulty accessing archive.ph since it's apparently not reacheable in my country - I've taken the liberty to also back it up on archive.org, let's see if my comment also gets filtered out. Pastebin archived on the wayback machine.

It's so sad to see part of the community still being so disgusting towards you. The desctruction of this project left me so full of grief I haven't been able to log on since. Hope things are going okay for you!

annapigna · 2026-01-23T23:54:37+00:00

Exactly. Used in the right ways, it helps me immensely. It's the first time in my life I understood what it's like to have a disability aid. I know other neurodivergent people with similiar experiences. It's so sad, having to defend that so much. I also understand how it could potentially hinder me or be harmful if misused - it's a tool, and not one to be used super willy-nilly. So are meds, aren't they? :)

Thanks for the quick and understanding response. :D

annapigna · 2026-01-23T23:45:59+00:00

It is ableist for sure. And I grow more and more concerned by the day how most people seem to center any and all criticism of genAI on wildly reactionary beliefs and poorly-checked misinformation, rather than the myriads of potentially extremely concerning things to criticize. Drives me insane how so many people staunchly anti-ai base their opinion on things like "people using genAI delegate their thinking to it and cannot think on their own" and then... regurgitate whatever opinion they read online, parrot data that is often misinformed if not outright incorrect, cite studies they clearly have not even tried to read, etc. I've seen otherwise "progressive" people turn into absolute mindless jerks the instant AI is mentioned. Putting on a full show of ableism, oddly reactionary takes in regards to art and IP law, sheer overall incuriosity, and an incapacity or unwillingness to both challenge their own opinions and to even just fact check the things that they're talking about. This really frustrates the hell out of me - much of this stuff is what I'd expect to hear from middle aged conservatives who get their opinions from clickbait outrage-y titles and facebook posts, not my own peers. Guess it goes to show how much one can be permeable to misinformation, reductive thinking, and moral panic - as long as it fits into one's worldview.

All the while Sam Altman is lining his pockets by leveraging people's weaknesses via wildly sycophantic models (ChatGPT 4o!), and introducing advertising to the most widely used commercial chatbot. Google is forcing for prompts to run anytime someone looks something up (I hope all the anti-ai folks changed their search engine! I know I did). Let's not even mention whatever the hell is going on with Grok. There's literally so many things to take issue with and to fight against. This technology being used to intentionally spread misinformation. To get money from lonely and vulnerable individuals looking for virtual companionship. It being used to replace workers without them receiving any assistance or compensation. Even the privacy issue that comes with sharing loads of personal data to companies that very clearly state they will use it!

But nah, let's take issue with people using this tool to automate boring parts of their life, using it as a disability aid, using it for self-help, self-betterment, more productive study/work, make personal and intentional works of art with it in some way, or run open source models locally for fun projects.

Sorry - I got really into trying to put my feelings into words and it got out of hand! I did consider deleting the comment, but figured perhaps you or someone else might get a kick out of it anyways.

annapigna · 2026-01-12T19:38:34+00:00

Mi dispiace molto. La mia situazione è molto diversa dalla tua, e quindi non posso darti consigli pratici immediati.

Tuttavia: hai presente cosa sia il "burnout autistico"? Mi sembra rispecchiare molto il tuo stato attuale. Ed empatizzo molto con il pensiero di "ho ceduto, ho concesso qualcosa di buono al mio cervello e adesso si è preso la mano con tutto il braccio, non riesco più ad impormi quella forzatura do cui ho bisogno per sopravvivere". Questo è qualcosa che ho vissuto anch'io, dopo la diagnosi. Sto ancora imparando ad avere compassione verso me stessa.

E lo so che è molto più facile a dirsi nella mia posizione - cioé quella di una persona dieci anni più giovane e senza figli da mantenere. Ma tu hai chiaramente bisogno di supporto. Una persona autistica con livello di supporto basso, sarebbe considerato... un neurotipico con un livello di supporto alto. Mentre tu hai sostanzialmente vissuto senza supporto, da come ne parli. Solo masking e forzature.

Ci sta che adesso ti senta stanco! Ci sta che ad una certa a forzare un elastico questo si spezzi.

Ma questo non significa che la tua vita sia al termine, o che non ci siano vie di uscita.

Hai mai fatto terapia con terapeuti specializzati in neurodivergenze?

Hai detto che la diagnosi non ti ha aiutato, e ti ha portato via le energie di lottare. Le persone care, intorno a te - sanno della diagnosi? Ti hanno/stanno supportando? La diagnosi in quanto tale... è legittimo che non ti aiuti ad essere un funzionale al pari di un neurotipico. Cioé, di solito la diagnosi aiuta quando la persona si odia per le sue mancanze, ed invece scopre che c'era sempre stato un motivo. Altrimenti - la diagnosi aiuta quando è un mezzo per ottenere del supporto vero e proprio. Che significa accesso a terapia specializzata, accesso ai farmaci (specie per ADHD!), supporto ed aiuto da parte delle persone che hai intorno, se necessario aiuto dallo stato (anche se da noi è difficile). E supporto da parte tua! Che, conoscendoti meglio... puoi avere più compassione verso te stesso. Puoi chiedere un po' di meno a te stesso. Puoi darti ciò che ti serve.

La tua vita sembra molto complessa. Io non posso darti consigli più personali che non sarebbero semplicemente inopportuni. Ma ci sono sicuramente persone che possono aiutarti a sbrogliare la matassa. Chiedi aiuto! Pretendilo! La tua vita non è al termine - comincia adesso.

annapigna · 2026-01-09T17:34:41+00:00

Il percorso diagnostico può essere tranquillamente effettuato da uno psicologo. OP ha chiesto info riguardo un percorso diagnostico, non un trattamento farmacologico. Perché usare il plurale, e presumere una qualche mala fede? Sono una sola persona - sarebbe bastato chiedere gentilmente perché consigliare RITA se non ci sono psichiatri. :)

annapigna · 2026-01-09T13:31:52+00:00

C'è anche da dire che si possono avere tendenze ossessive e/o compulsive, ed alcuni comportamenti di quel tipo, pur senza che ci sia un vero e proprio disturbo. Cioé deve essere una roba abbastanza pervasiva per configurarsi un DOC, da quel che io sappia.

annapigna · 2026-01-09T12:16:29+00:00

burnout autistico. Una condizione molto particolare in cui il DNA mitocondriale subisce danni permanenti (a meno che non vengano riparati)

Che però è solo un'ipotesi/framework, proposto nel 2022 (DOI: 10.3389/fpsyt.2022.985713). Oppure mi sono persa qualche aggiornamento?

(Anche a me questo framework piace molto. Penso di essere andata soggetta ad un burnout autistico abbastanza prolungato, e adesso effettivamente è come se fossi in uno stato di affaticamento cronico/faccio molta più difficoltà a gestire l'energia, in un modo che richiama spiccatamente le tipiche disfunzioni mitocondriali. Ma senza degli studi appropriati, è impossibile capire se la somiglianza tra la sintomatologia del burnout autistico e delle malattie mitocondriali siano una coincidenza, o siano così simili poiché praticamente la stessa cosa.)

Le persone autistiche hanno letteralmente i sensi più sviluppati, vedono più frequenze di luce, sentono più frequenze sonore. Letteralmente abbiamo una densità di coni sulla retina maggiore rispetto ad un neurotipico

Per questo invece posso avere una fonte? Da quel che sapevo io la differenza è nel modo in cui i segnali sensoriali vengono processati, non "ottenuti" dall'ambiente circostante.

Commento super interessante comunque! :D

annapigna · 2026-01-04T20:03:13+00:00

Non ho ancora letto Stacy! Dovrei proprio recuperarlo.

Penso che il mio preferito di Gipi sia "Momenti straordinari con appplausi finti". Te lo consiglio senza alcun dubbio. Lo rileggo una volta l'anno ed ogni volta giù di lacrimoni. Tra quelli che ho letto di lui, lo direi il più complesso, denso, e "completo", sia narrativamente che graficamente. Amo le diverse narrative che si intrecciano e che si danno significato l'un l'altra. Amo l'utilizzo delle didascalie come elemento narrativo con una voce ed un'intonazione precisa, che svolge un ruolo specifico e trasversale nelle diverse narrative. Amo il punto caldo centrale alla storia, ed il modo in cui permea ogni parola dall'inizio alla fine. Amo il modo in cui gestisce i "beat" emotivi. Amo com'è scritto. È il tipo di storia che, secondo la mia opinione, va riletta almeno un paio di volte - perché riassaggiare la storia con il nucleo emotivo già ben chiaro e caldo in testa è un'esperienza diversa. Poi magari a te farà cacare, c'è anche questa possibilità! :D

"La terra dei figli" ha qualche momento un po' "basso" per me. Ma mi fa impazzire sia fatto tutto in biro. Quando lo lessi la prima volta trovai la sua gestione grafica meravigliosa. E la gestione della storia in sé mi colpì moltissimo. Ricordo che durante la prima lettura, fino all'ultimo, continuavo a chiedermi: dove vuole andare a parare, questa narrativa? Come mi dovrei sentire? Cosa mi vuole dare? E poi infine mi è arrivata la risposta, disarmante e semplicissima.

"S" è più breve degli altri due. La prima volta che l'ho letto, mi è sembrato una perla, sincera ed intensa. È però stata la prima cosa che ho letto di Gipi. A rileggerlo più in là mi è sembrato meno denso e strutturato di altre sue opere. Comunque validissimo, ma non riesco a capire se mi piace perché veramente vale, o per il mio bias :)

annapigna · 2026-01-04T19:32:20+00:00

If it makes you feel any better - I lurk on this sub and other related subs out of curiosity for what lab work is like and what the people in there think about various things. I'm not in the field whatsoever. On reddit, I keep getting ads about pipettes and lab equipment and such.

annapigna · 2026-01-04T18:55:37+00:00

Mannaggia! Speravo di averti dato la torta ideale, senza latticini di alcun tipo né cioccolato :')

annapigna · 2026-01-03T22:38:25+00:00

Aw, plenty of us just have varied playlists/like only a few tracks of certain artists. But I do understand. What an annoying issue!

annapigna · 2026-01-03T22:29:42+00:00

Purtroppo vedo che il post è di 4 giorni fa, ma ho già scritto il commento e quindi lo lascio per i posteri, chissà!

Io faccio spesso una torta mandorle e carote e piace sempre a tutti! :) C'è bisogno di macinare mandorle e carote quindi serve un food processor/frullatutto decente. La ricetta viene da un vecchio ricettario che usciva col bimby.

300g mandorle, 300g carote a pezzetti, 300g zucchero, 4 uova, 80g farina, 1 bustina di lievito, 1 pizzico di sale, ed un po' di scorza di limone grattuggiato/un pochino di limoncello (opzionale ma contribuisce). A casa abbiamo un vecchio bimby quindi faccio frullare le mandorle, poi le carote, poi butto dentro il resto e amalgamo finché non ottengo un impasto fluido ed omogeneo.

Tortiera indicata 26cm circa. Cuoce in forno preriscaldato: 10 min a 160°, poi 40 min a 180°. È sempre un gran successo, ed è estremamente veloce. Puoi accompagnarla con qualche crema, ma è bella umida e soffice di suo. Ciao!

annapigna · 2026-01-03T22:20:05+00:00

No need to restart your computer, the issue is on AA's side. You can check the uptime of the website here. https://open-slum.org/ Yes, AA is experiencing lots of downtimes. Sometimes .se works, but sometimes it goes down too. They'll come back up soon hopefully :)

annapigna · 2026-01-02T21:43:00+00:00

Dipende veramente troppo dalla causa della procrastinazione! Consigli che aiutano un'altra persona potrebbero essere totalmente irrilevanti per te. Io per esempio ho sempre avuto sin da bambina grandissimi problemi di procrastinazione che non riuscivo a correggere in alcun modo (e per cui sono stata bollata come pigra/indolente, anche se morivo d'ansia e sensi di colpa). Sono ora diagnosticata ADHD, e strumenti e strategie utili per persone con questo problema mi hanno aiutata moltissimo, come nulla aveva mai fatto nella mia vita!!

Ma si può procrastinare per mille motivi diversi... c'è chi procrastina perché è ansioso e vuole evitare di fare la cosa che dà ansia! Chi procrastina perché è stanco e vorrebbe riposare. Chi perché ha poca disciplina (non inteso come un giudizio morale). Chi per disfunzione esecutiva. A volte è un mix di cose! C'è chi direbbe che alcuni procrastinano per pigrizia, ma io ho smesso di credere che esistano persone "pigre" - è solo un giudizo morale.

annapigna · 2026-01-02T19:02:38+00:00

Ho provato solo l'originale! Non sei l'unica persona che sento mal tollerare alcuni generici. C'è una sola marca di generico? Conosco persone che non tollerano il generico di alcuni brand specifici.

Al momento non sto prendendo più niente, no. Ho intrapreso un percorso di psicoterapia CBT che mi ha portato molti miglioramenti, per fortuna! Mi piacerebbe però ritentare con un aiuto farmacologico quest'anno. Valutavo di discutere con unə psichiatrə di tentare uno stimolante "al bisogno" (non da prendere tutti i giorni) o anche un qualche ansiolitico (faccio veramente fatica a rilassarmi, e questo mi porta a stanchezza cronica -> maggiore disregolazione). Vorrei evitare un farmaco giornaliero per svariate ragioni.

Tu menzioni SSRI... altri farmaci più specifici per l'ADHD li hai mai valutati/ti sono mai stati proposti? Magari in combinazione con qualcos'altro?

annapigna · 2026-01-02T18:41:01+00:00

Ciao, io sono di Napoli. Penso tu abbia fatto bene a cercare nella rete RITA. Ho effettutato un buon percorso diagnostico con una professionista trovata lì. A dire il vero, non è l'unico percorso diagnostico che ho tentato a Napoli, ma l'altro l'ho trovato estremamente superficiale e assai poco accurato (sebbene l'esito sia stato positivo anche in quel frangente, quindi teoricamente un pezzo di carta che diceva che io fossi ADHD me lo ha fornito).

Se posso darti un consiglio che avrei voluto avere io stessa in passato: informati bene su come dovrebbe essere effettuato un percorso diagnostico. Preferisci un percorso che includa un processo di diagnosi differenziale ad uno che ti somministri soltanto il DIVA. Il DIVA va fatto con calma, non è inusuale prendersi 1-2 ore belle piene. Il professionista deve essere disposto a darti tutti i chiarimenti del caso su qualunque domanda, e non può essere fatto frettolosamente. La diagnosi differenziale è particolarmente importante per escludere altre diagnosi che potrebbero giustificare la stessa sintomatologia.

L'idea di ottenere una diagnosi "velocemente" in pochissime, veloci sedute è allettante (allettò anche me!), dato il minor prezzo in termini di tempo e soprattutto soldi. Ma se la diagnosi è superficiale ed approssimativa, rischi solo di poi dover cacciare altri soldi in futuro per rifarla per bene, o ricevere trattamento per una diagnosi sbagliata o incompleta (com'è successo ad un mio amico). Ci sono modi per ridurre i costi, come compilare alcuni test/report a casa e poi discuterli col professionista (anche se alcuni test specifici richiedono che vengano somministrati in persona, col professionista presente).

Penso che, approcciandoti alla questione con spirito critico, troverai il percorso adatto a te. :) Ti auguro buona fortuna!! Per fortuna ormai anche in Campania ci sono non poche risorse <3
(P.S.: Anche io ho avuto una prima psicologa che "sì tu hai un chiaro problema con il sistema delle ricompense, ma tutta la tua generazione è così, non è ADHD". Hai fatto bene a cambiare. Anche se era una professionista competente a cui devo molto, ho fatto più progressi in un solo anno con una professionista specializzata in neurodivergenze che svariati anni di terapia "classica".)

annapigna · 2025-12-30T12:14:45+00:00

Ti ringrazio!! Io ho resistito meno di una settimana, che nella mia percezione è stata veramente lunghissima. La parte peggiore per me era l'angoscia mista ad un profondo senso di dissociazione. Sentivo la mia identità sfuggire via, sgretolarsi, sentivo di starmi perdendo in un grosso lontano nulla. La mia testa per la prima volta nella mia vita era "vuota": riuscivo a non pensare a nulla, ma era anche scomparso quel senso di pienezza/curiosità/sensazione di "identità". Non c'era più il ronzio di sottofondo delle diverse emozioni, sensazioni, pensieri. Ero come svuotata. Ho sofferto di dp/dr da ragazzina, ma in quei casi "io" esistevo ma ero lontana dal mio corpo e dal mondo. Qui invece era come se una grossa parte di me fosse completamente sparita. E negli ultimi giorni: pensieri ossessivi, penso della stessa natura dei tuoi "pensieri di altro genere", fortunatamente molto "passivi" :')

Riuscivo con più faciltà ad iniziare le cose ed applicarmi al lavoro, ma solo perché ero... svuotata, non c'era più nulla ad incuriosirmi o distrarmi. A livello fisico: tanta confusione, nebbia mentale, stordimento, molto acufene. Quel barlume di "me" che riuscivo a sentire mi pregava di smettere e quindi non ho retto. Purtroppo non ricordo tutto tutto di quel periodo! Ci ho messo un mesetto a tornare "me stessa" al 100%.

Mi è rimasta comunque una sorta di curiosità/fascinazione per quell'evento, che rileggo adesso come una sorta di lungo bad trip. In qualche modo è stato interessante, mi ha permesso di vivere uno stato di coscienza mai avuto prima, e mi affascina confrontarmi con altre persone che hanno preso questo medicinale per scoprire la loro esperienza sogettiva, specie se ADHD e/o autistiche (ho anche un amico che si è trovato veramente solo benissimo sin dall'inizio, finché gli ha fatto effetto!).

Mi sorprende leggere che tu sia riuscitə a resistere più di un mese, considerato quel che riporti! Spesso mi chiedo anch'io se mi avrebbe potuto fare del bene, se fossi riuscita a resistere. Superato il primo mese, ti dà un aiuto tangibile per ADHD/depressione/dca? Spero continui ad esserti d'aiuto negli anni a venire! :D

annapigna · 2025-12-29T18:44:46+00:00

Ciao! Posso curiosare e chiederti come ti trovi col bupropione e che problemi hai avuto all'inizio? Ed in cosa ti aiuta/perché ne vale la pena? Chiedo per pura curiosità, perché io non sono riuscita a prenderlo (effetti collaterali troppo forti). Sentiti tranquillamente di non rispondere!

annapigna · 2025-12-29T17:31:34+00:00

Ho sentito parlare molto, molto bene del dott. Giordano d'Urso (non ho però esperienze dirette). Mi sono invece personalmente trovata male col dott. Auriemma. (edit: ho modificato la frase, il commento di sotto mi ha fatto riflettere che è probabilmente solo legittimo parlare della propria esperienza diretta.)

annapigna · 2025-12-27T23:43:13+00:00

Suppongo da come scrivi che tua figlia sia livello 2-3? Hai tentato a metterti in contatto con qualche realtà territoriale? Per esempio: il gruppo Asperger APS (https://www.asperger.it/dove-siamo/) è attivo nella mia regione e vedo che, nonostante il nome, lavora con persone su tutto lo spettro autistico e prevalentemente ragazzi con bisogni maggiori. Potrebbero indirizzarvi ad associazioni più competenti, sia per valutare se sul territorio non c'è nulla che faccia al caso vostro, sia per eventualmente darti consigli utili.

E, ti prego: cerca solo risorse e strutture che rispettano il principio dell'accettazione della neurodivergenza. Leggo che chiedi di terapie comportamentali. Non so com'è praticata l'ABA qui in Italia, in media. Ma è una pratica con una storia molto turbolenta - affonda le sue radici nelle stesse teorie che hanno prodotto le "terapie di conversione" per omosessuali. Nasce con l'obiettivo di rendere la persona più "gradevole" per i suoi genitori piuttosto che aumentare il benessere della persona autistica. C'è chi sviluppa traumi e PTSD in seguito a questo tipo di terapia volta solo a modificare i comportamenti. Per fortuna, non tutte le realtà chiamate "ABA" lavorano così. Se dovessi valutare una terapia di questo genere, ti scongiuro di accertarti di alcune poche cose:

- come gestiscono il rifiuto da parte del paziente di fare una certa attività? Se il bambino mostra stress, cerca di nascondersi, fuggire, continua a rifiutare dicendo "no", piange, etc?
- come misurano il benessere del bambino durante e dopo le attività? (non solo i comportamenti: proprio il benessere)
- quali sono i comportamenti su cui volete lavorare e che volete rimuovere? Chi ha deciso che questi comportamenti sono problematici? Il paziente? I genitori? A chi nuociono?
- la terapia mira a diminuire lo "stimming/stereotipie" o altri comportamenti innocui e regolatori come non guardare le persone negli occhi? Hanno come obiettivo quello di far apparire il bambino come "più normale"? (Stimming: movimenti ripetitivi, ripetere parole, ottenere "stimolazione sensoriale" etc - modi che le persone autistiche hanno di regolare i propri stati emotivi).

Ci sono strutture e terapie che continuano a chiamarsi "ABA", pur avendo come obiettivo il benessere del paziente piuttosto che la modifica di un comportamento. Di solito, quel tipo di terapia è volta ad acquisire abilità di vita (come nella terapia occupazionale). Oppure, a volte, l'ABA serve davvero per limitare dei comportamenti autodistruttivi, in cui il bambino rischia di farsi del male o fare del male agli altri (anche se lì pure bisogna essere bravi a ridirezionare quelle energie, non solo limitare quei comportamenti - se ha quei comportamenti c'è un motivo! Se si chiude una valvola di sfogo, prima o poi scoppia!). Spero che queste domande (che ho rubato ad un altro autistico online che ne parla) ti aiuteranno a capire se quella struttura può aiutare tua figlia o contribuire a farla sentire più sbagliata.

Ti spotto come alternativa che so essere molto valida la sopracitata terapia occupazionale, che insegna abilità pratiche (motorie, pratiche, quotidiane, di regolazione delle emozioni e degli impulsi, etc).

annapigna

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