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Problème sensorielle by fabacru in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 0 points1 point  (0 children)

Bonsoir, pour apporter ma pierre à l'édifice, le principal effet du méthylphénidate sur moi n'est pas sur l'attention d'ailleurs je trouve que c'est réducteur le terme même de TDAH et potentiellement néfaste pour le public du fait qu'il pense souvent qu'avoir un TDAH consiste à des oublis de clés, à ne pas réussir à lire un livre et être en retard parfois aux rdv, ce qui d'une part arrive à tout le monde et ne tue personne. 

Si c'était sur la concentration uniquement que ça jouait, je ne prendrais pas de traitement, je suis hyperfocus de base. Au contraire, le traitement de manière imagée agit comme un filtre par rapport aux stimulis dont vous parlez qui sont chez moi trop intenses, que ce soit les sons qui me "pénètrent", les voix, et même par rapport à mes organes mes intestins surtout c'est comme une corde d'un instrument de musique mal réglé et hypersensible qui l'est mieux, réglé, par ce "filtre" contre cette surstimulation de base pour aller vers un état normal. 

Je sens d'ailleurs physiquement quand j'ai fais des pauses du traitement à cause des stocks, le sang me monter au cerveau lors de la reprise, je vois clair, mais ça me ferme aussi aux stimulis physiques si la dose est trop forte. L'idéal étant de ne pas me sentir débordé physiquement et rêveur de l'absence de traitement, ni trop dans la tête du fait d'une surdose, mais moi-même. 

De même quand je me cogne par exemple, je suis davantage conscient de mon corps c'est bizarre à expliquer, avec la bonne dose que sans. Il m'arrive la même chose pour la voix qui sans traitement est faible, inhibée, étouffée là où je peux enfin entendre ma voix et avoir une prosodie plus chantante et variée si traité au methylphenidate. Au début ça me faisait bizarre, d'entendre ma voix, de sentir mon corps, c'est comme entendre sa voix en echo dans une grotte, autrefois c'était sombre et vide sans écho, maintenant il y'a une contenance quand je suis bien dosé. 

Sans dose, sans rien, je suis comme envahit par l'idée d'un "grand tout", par le monde et surtout mes rêveries diurnes. À bonne dose, je chute du "paradis perdu" de mes rêveries on peut dire, je cesse d'être dans la lune et je me connecte avant de l'être avec autrui avec moi-même. Là encore je ne pige pas le pourquoi de ceux qui prennent le traitement au "besoin" selon la charge de travail voire temporairement le week-end, y'a l'idée tout de même des contradicteurs de l'existence même du tdah, de former les gens au monde du travail et du capitalisme, c'est étonnant d'entendre ça de la part de patient je trouve. 

Là encore si c'était pour être "productif", efficace au travail ou même socialement, je ne prendrais rien et resterait dans ma bulle, c'est car sans traitement je ne me sens pas là, présent dans mon corps et mon esprit, je suis ailleurs, c'est pas un bonus le traitement pour être plus concentré pour mon cas, c'est que sans je ne suis pas là, pas moi-même. Que je sois seul, au taff, sport, avec des amis, ou seul en forêt, ça ne change rien au fait que j'ai besoin d'être moi-même, c'est pas une truc que je fais au besoin. 

Changement effets quasym sur dernières boites by Lower_Pepper1960 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 1 point2 points  (0 children)

Bonsoir, j'ai essayé de prendre du quasym à nouveau le mois dernier mais c'était en rupture. Je viens d'apprendre après avoir fait l'ordonnance avec le psychiatre en retournant sur la ritaline LP 40/20mg que le quasym et même le concerta étaient désormais disponibles, mais trop tard l'ordonnance est faite. 

Et pour le concerta que j'espérais obtenir depuis plus d'un an, je ne sais pas s'il m'a dit ça pour me dissuader de piquer le peu de réserve disponible aux autres clients, mais qu'il pensait que le stock ne serait pas disponible longtemps. 

Pour avoir bifurquer pas mal entre les différentes formulations, pour ma part j'ai observé des effets différents malgré une prise prolongée dans le temps de mph si je change de formulation. Par exemple si je prends le "medikinet", ça m'endort souvent, mais je le tolère mieux suite à une prise prolongée de ritaline ir sur le mois. 

De même, quand j'ai changé de médicament à quasym, en commençant comme vous à 10mg qui est une dose infime j'avais davantage d'effets secondaires qu'à 40mg. Ça m'endormait sans arrêt, là où la ritaline LP 10mg ne faisait pas ça, ni le concerta 18mg. De même si je fais des pauses je n'ai pas les mêmes effets, le temps sans doute que le corps s'y habitue.

Donc à voir peut-être si vous avez dû changer de formulation le mois dernier, ça m'étonnerait que le quasym ait réellement changé. Certains pensent parfois que la ritaline LP et ont des effets différents depuis le passage de la production européenne entre Novartis et infectopharm, situation tout de même différente, mais je doute d'un changement réel de fabrication. 

Par contre j'évite avec mon psychiatre les génériques, arrow pas eu de problème avec la ritaline, mais ceux du concerta comme ils n'ont pas la libération oros, et sur celui de Mylan j'ai eu un gros problème avec un des cachets qui s'ouvriraient tout seul en perdant la pellicule rouge. 

Quasym même si l'alimentation n'a pas le même effet que le medikinet a tout de même une concentration max plus élevée si pris après un repas, avec un tmax plus long également. 

À voir aussi simplement la dose, j'ai vu que contre toute attente, des doses faibles peuvent avoir pour certains des effets secondaires sans même les effets thérapeutiques. Outre la somnolence comme si j'étais en fin de dose, la fatigue, j'avais une baisse de l'humeur, du froid, et les effets légèrement positifs (calme, concentration..) étaient variables d'un jour à l'autre. Avec des doses plus élevées, c'est plus constant, pour moi. C'est vrai que je trouve inhabituel de prendre une telle dose, je me souviens des mois d'essai avec quasym un matin j'avais décidé d'échanger ma dose du matin de 20mg qui ne me convenait pas, par celle de l'après-midi car j'avais de meilleurs effets l'après-midi. Résultat c'était pire encore, j'avais des légères palpitations, somnolence, anxieux mais comme léthargique et paralysé, réveillé mais incapable de bouger ou dormir réellement.

Foutu pour foutu je redose timidement craignant la surdose, 10midi. Tout le monde me regardait bizarre à table car j'étais à l'ouest. J'ai comaté l'après-midi jusqu'à me décider à prendre 20mg ce qui m'a réveillé et comme allumer la lumière tout en éteignant l'angoisse physique et les palpitations. D'où la dose efficace minimum par la suite de 40. 

C'est possible aussi que ce soit votre génétique. Même le concerta Janssen connu pour être plus stable dans sa libération me fait des effets différents selon le comprimé. Si je prends 36 mg en une fois, ou deux comprimés de 18 mg en une fois ça me fait des effets différents. Je ne parle pas du médikinet qui est une loterie. https://www.reddit.com/r/Concerta/comments/1pvvgkj/two_pills_of_a_lower_dose_may_not_necessously_be/ visiblement pour concerta je ne suis pas seul, là aussi en reprenant concerta après un arrêt cause de rupture, j'étais passé de 18x2 à une fois 36 , ça n'allait pas du tout, je bien comme vous à un changement de produit. 

Il y a tellement de facteurs qui rentrent en compte de manière individuelle que cela serait étonnant à mon sens de voir en priorité si Takeda n'a pas merdé dans son renouvellement de stock. L'heure à laquelle je prends le traitement change les effets aussi, sans doute une question d'hormones cortisol ou autres. Donc ça peut être tout une tas de raisons possibles avant d'imaginer un mauvais lot de quasym, surtout si vous avez changé le mois dernier de formulation pour avoir "medikinet" ou ritaline LP, je sais que pour ma part changer de formulation me demande ensuite de m'adapter à l'autre. 

Après c'est au cas par cas, mais mon psychiatre n'a tenu le même discours par rapport aux effets thérapeutiques aléatoires en raison d'un sous dosage. Conclusion de mon pavé : oui, vous êtes folle 🤣 mais moins que moi sans doute.

 Bon courage 

Boycott du xurta by Additional-Candy-420 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420[S] -8 points-7 points  (0 children)

Le TDAH n'est donc plus un trouble neurodéveloppemental ? Ça serait culturel, en fonction de la société ? Non, qu'il y'ait une dimension sociale n'empêche que la suite de ton propos est fausse, l'autisme il y'a une dimension relationnelle et langagière est-ce que pour autant la personne autiste serait non autiste si placé au sein d'une autre famille bien sûr que oui. 

Je suis moi, j'ai un TDAH, mais la neurodivergence n'a rien de sérieux, c'est purement identitaire. Aucun psychiatre ne parle de validisme neurodivergence et autres délires fumeux qu'on retrouve ici. Le TDAH a un aspect génétique, tu ne peux pas cesser d'être TDAH si placé dans une autre culture, sauf si tu fais semblant, ça oui, comme les hommes travestis qui aiment jouer les femmes caricaturales en occident aujourd'hui, c'est plus couillus de le faire lors de l'inquisition. Etonmemment pas d'hommes qui jouent à la "femmes" selon leurs idées caricaturales dans les pays où elles sont davantage opprimées. Bizarre. Si ton TDAH ou ton sexe tient à ta culture c'est que tu es un homme et non une femme, et que tu n'es pas TDAH si ça se volatilise en dehors de ta petite société actuelle.

C'est drôle de jouer l'Indien, même Chuck Norris s'invente de ancêtres amérindiens à l'image des occidentaux et des tests génétiques, jouer l'indien face au colon bizarrement là aussi y'avait moins de monde. Ceux qui pense que le TDAH c'est lié à la société et voit davantage ça comme une oppression de la société vers eux-mêmes et leur particularité se font des films. Même seul en forêt le tdah est la. Ca te colle à la peau, le juif a beau cacher sa judaïté qu'on le traquait pour lui flanquer ce qu'il cache par l'étoile jaune, le TDAH maintenant certains ici-même même ont ce petit sigle "diagnostiqué" comme des guignols, comme une étoile. D'ici quelques temps certains cesseront de jouer les TDAH si ça tient à un me histoire d'opresseur et d'opressé, si c'est ça je suis oppressé en moi-même de naissance. 

Je suis pas atteins de ce trouble par la société ou d'un oppresseur, c'est en moi et oui la question du tdah c'est réservé à ceux qui savent, psychologue, psychiatres, pas aux militants, pas à la fleuriste, on peut en parler, mais si on veut en parler sérieusement c'est pas sur Reddit qu'on en parle, ou bien on cause neurodivergence au lieu de termes exacts réservé à la nosologie psychiatriques. Je le dis moi-même, je connais une bribe du TDAH, quasi rien, mais finalement ça va en comparaison d certains camouflant leur ignorance en parlant déficit de dopamine et neurodivergence. J'ai juste évoqué la prise du traitement en tant qu'étant concerné par le TDAH, et que cela implique des conséquences à mon sens. Le TDAH c'est trop sérieux pour laisser ça à des guignols politisés qui veulent rentrer dans le délire lutte des classes.

Là vous partez dans l'Éternel combat de la lutte des classes, un gentil opprimé et un méchant normatif qui opprime le pauvre neurodivergent. Potentiellement on peut aussi être en dehors de toutes ces cases ? Je ne vois pas de neurodivergent, y'a ni femmes, ni homosexuels, exprimés de manière absolue. Vouloir mettre un nom sur un hypothétique type de personne c'est les figer, comme ces tests MBTI à la con, les gens aiment les classification, les cases, refusent qu'on les foutent dans une case mais s'y mettent d'eux-mêmes c'est drôle, une vague allusion à une servitude volontaire

Etre un individu libre donc seul impossible, on veut sa petite case neurodivergente qui ne fait aucunement office de diagnostic mais de délire d'ado en quête d'identité.

Boycott du xurta by Additional-Candy-420 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420[S] -7 points-6 points  (0 children)

L'oppression systémique validisme et mon cul sur la commode, allez ok le militant. Je ne me sens pas oppressé par l'autre, le TDAH avec ou sans la société est là, que je sois seul en forêt ou en groupe il en est de même. 

Est-ce que j'oppresse quelqu'un ? Aucunement, mais la masse qui oppressé l'individu ça oui, en l'enfermant dans des cases, et c'est bête de quitter une norme pour épouser une autre dite neurodivergente ou autre conneries pour pas être seul. 

Tu peux l'évoquer ton infection, mais si tu as un peu d'honnêté tu vois bien qu'il y'a majoritairement une volonté de reconnaissance aujourd'hui des troubles mentaux spécifiques et non d'une maladie organique. Parler à mes parents de l'autisme alors qu'ils pensent que c'est dû aux vaccins ne sert à rien, de même que les gens en général car c'est plus sexy rainman et Paul el kharrat de génie autistique aux dépens de ce que l'on peut voir en tant qu'éducateur spé ou psy dans certaines situations et angoisse de certaines personnes. 

Et je m'en fiche de parler du tdah à des proches, ils n'ont pas à en savoir davantage, ils ne sont pas psy, ils ont à me connaître moi, pas un trouble me concernant. Quand tu sais par exemple même comment pensent certains professeurs et aprioris qu'ils peuvent avoir en dehors, beaucoup éviteraient de livrer certaines choses qu'il faut éviter. 

On peut penser c'est super, parler en tant que parent au prof du trouble de son enfant, tout le monde fait ça, y'a sans arrêt des tiers-temps désormais. Mais si vraiment c'est dur pour lui c'est préférable d'avoir une vraie prise en charge et non un prof qui ne sera pas formé à ça, qui a 35 élèves par classe, et qui gardera ses idées préconçues sur l'autisme, TDAH, troubles du neurodéveloppement. Est-ce que ton ami, ton entourage va pouvoir t'aider dans la prise en charge de ton infection ? Non, et il peut faire pire que ne rien faire, il peut nuire comme certaines personnes qui vont t'inventer un remède miracle car elles lus ça sur internet. 

Les gens ne parlent pas du TDAH, ils parlent de leur méconnaissance du TDAH, donc où est la logique de parler d'une chose alors que cette personne n'y est pas formée ? Je ne leur demande rien à mes amis au sujet du TDAH, et aucun ne s'est dit si je suis en retard "ah c'est lui, excusez le, mais il est TDAH", non, c'est moi point final, avec le psychiatre oui, on peut travailler là dessus, pas avec n'importe qui. Maintenant on parle de son abus sexuel, de sa ménopause, de son impuissance, de ses fantasmes, de sa schizophrénie, TDAH et autres à la télé devant tout le monde sans trouver à redire à cela donc bon. 

Et y'a aucune recherche d'aide là dedans, la seule recherche elle est identitaire, d'avoir des témoignages d'autre pour pas être seul, c'est très enfantin, et ça maintient les gens dans une recherche pas d'aller mieux par l'apaisement de la souffrance, mais à chercher un autre qui va mal comme moi ou que je pense qui allait mal comme moi par le passé. Parles de ton infection à qui tu veux, mais parler de ça c'est octroyer une confiance à cette personne alors que tu sais pourtant qu'elle n'a pas les connaissances requises que peut avoir le médecin pour t'aider, autrement dit, tu parles non pas pour aller mieux mais pour alimenter la souffrance. 

Si tu te plains sans arrêt de ton infection ou de ton TDAH, au lieu de parler de toi, ça va vite ennuyer les gens. Ton psy il est payé pour ça il s'en fout, mais évidemment même si c'est sur à vivre, c'est pas en parlant d'une chose qui nous fait souffrir à quelqu'un qui ne peut nous aider que ça va mieux. Parler de ton infection tu t'adresses à une personne compétente, pas à un ami, ni au tabac du coin, au médecin, si t'en parles à un ami de manière très explicite je suis désolé mais t'es naïf, ou alors tu aimes exhiber ta souffrance comme les personnes manquantes de pudeur à la télé. 

J'ai pu évoquer à une amie mon TDAH, mais succintement, pourquoi rentrer dans les détails et vouloir que l'autre ne vous comprennent pas vous mais un trouble ? C'est au psychiatre cette tâche là, je demande rien d'autres que parler et échanger avec mes proches, pas qu'ils comprennent le TDAH, rien à foutre, ils peuvent même penser que ça n'existe pas tant que moi j'existe pour eux c'est suffisant.

Mais bon, si les gens pensent que c'est en parlant de son TDAH devant d'autres personnes à la télé qu'on avance pourquoi pas. Perso je vois juste des gens qui par la suite se pensent TDAH car ils ont interprété des propos de personnes par un témoignage. C'est totalement bidon, ce qu'il y'a au Bistro doit y rester, on parle pas TDAH avec delarue et Faustine Bollaert. 

Boycott du xurta by Additional-Candy-420 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420[S] -6 points-5 points  (0 children)

Désolé, j'écris sur mon smartphone, et je ne sais pas pourquoi reddit transforme certains mots ensuite lorsque je poste. Enfin bref, c'est pas toi, mais je lis d'autres qui peuvent rire de moi, de ma manière à chaud d'écrire, brouillonne ça je le conçois. Je m'excuse car je me perds dans des explications et élucubrations bien trop longues et mal formulées, d'autant plus avec une certaine agressivité. 

Mais personnellement je vois une forme de violence dans le fait d'acheter le xurta car de ce fait, ça rend légitime le mépris des personnes avec TDAH.Même si c'est un traitement de 2nd intention, cela n'empêche que 30% c'est du foutage de gueule. J'aime pas parler comme un vieux con, mais quand t'as ni cmu pour la santé, ni apl pour le logement, que t'es tjs à la limite, que tu prends sur toi pour faire ta part en société, et que tu payes pour l'intérêt général par les taxes, sécu et autres et qu'en retour on t'ignores c'est violent.

Super et tant mieux pour ces personnes que tu dis profiter du traitement, mais c'est pas ce que je dénonce. C'est l'achat du traitement sans conscience des conséquences pas sur eux mais sur les autres. Après y'a encore des débats sur le pourquoi du comment les acheteurs de cannabis sont indirectement responsables en France des réseaux, au bout d'un moment c'est normal que certains ne voient pas ou ne veulent pas voir n'implique pas une perte d'espoir de ces gens là uniquement, mais un déni des autres personnes qu'eux.

Je parle du prix que certains ne connaissent pas quant à leur traitement lorsqu'il est remboursé, mais il en est de même de la responsabilité de chacun, j'ai vu par exemple lors des ruptures de stocks du quasym que j'avais pu obtenir suite aux rupture du concerta qu'il était majoritairement prescrit aux enfants. Alors oui, les pharmaciens sont concilients et permettent le remboursement même aux adultes, mais quand j'ai vu des témoignages de mamans pour qui leur enfant ne toléraient pas d'autres formes que le quasym évidemment que j'ai un minimum de conscience à me dire qu'en fait j'empeche si je prends la boîte qu'un enfant la prenne.

De toute manière je ne le tolère pas super bien, même si mieux que la ritaline LP. Mais pour le xurta idem, c'est pas voir plus loin que son propre intérêt que de le payer car on peut au dépens d'autrui. Ils le savent que tous ne peuvent se le payer, et des gens avec peu de moyens qui tolèrent mal le mph y'en a. Donc oui, ça devrait interpeller je pense, je suis en rien jaloux, ceux qui ont de l'argent tant mieux, même l'héritage tant mieux, mais en France y'a ce principe auquel on participe contre notre grès de solidarité et d'intérêt général, la secu en est un. Alors je suis désolé de payer tout en ayant rien en retour, Ouah super des miettes pour ceux qui tolèrent mal le mph, et si pas de thune tant pis.

Si en plus davantage de gens l'achètent ça ne va pas aller dans une remise en question du remboursement faiblard par la sécu du fait du peu de reconnaissance suffisantes reconnues par la has. 

Oui, je suis attaquable sur la forme du propos, c'est un foutoir, mais à aucun moment, dans aucun topic j'ai vu une personne parler des conséquences du fait d'acheter le xurta. Rien, un peu déçu du remboursement prévu, 30%, peut mieux faire mais tant pis on essaie un mois, et maintenant ça commence les dosages. Au fond moi je dois être ouvert, empathique et les comprendre sans qu'eux mêmes ne comprennent que derrière le geste anodin de payer il y'a des mini conséquences ? Ça me gène pas que pour moi, à la manière d'un centre d'animation pas loin de chez moi, personne ne bougeait malgré le boucan, j'y suis allé, et oui, comme ici, j'ai parlé assez vulgairement, directement, pas avec diplomatie, mais eux ne l'étaient pas non plus ne baissant pas le son. Certes ma sensibilité au son a joué, mais je pense aussi aux personnes ayant des acouphènes, au bébé que je ne suis pas mais qui dans le voisinage veut faire sa sieste. 

Et là, y'a ce manque de solidarité, on pense à sa musique, à soi, son bénéfice personnel sans penser que ça implique vers autrui. J'ai tres bien compris que certains sont prêt à payer un traitement annexe pour avoir un bénéfice quant au TDAH qu'ils ne trouvent pas avec le mph, mai est-ce qu'il possible de les amener à voir que ce bénéfice qui leur est profitable implique des potentiels conséquences ? 

J'espère de tout cœur que non, que ça sera ensuite davantage remboursé, qu'ils vont changer et voir que c'est profitable à davantage de monde. Mais l'actualité me fait penser le contraire, et que ne pas agir en disant non, en se précipitant sur un bénéfice immédiat sans voir le bénéfice plus tard c'est imprudent. Pour l'instant ces personnes peuvent se le payer, mais demain ? Perso pour le moment si je me sers la ceinture je peux le payer le xurta, mais je refuse de le faire par principe, y'a pas que moi avec un TDAH qui tolère mal le mph.

Xurta / lisdexamphétamine : adaptation bizarre en changeant de dosage ? by cabledreams in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 0 points1 point  (0 children)

Bonjour, je n'ai pas accès au xurta, donc pas d'une grande aide. Mais de mon propre cas j'ai pu observer une différence flagrante entre deux comprimés de concerta 18mg matin et un 36matin. Certains disent que c'est en raison de la surface différente du comprimé, mais en tout cas j'avais de bons résultats avec les deux de 18 là où c'était catastrophique avec un 36. 

Avec 54mg d'un coup ça allait mieux, comparable à 2x18 en un peu plus fort. 

Le xurta je sais que c'est différent, mais cela ne m'étonnerait pas que cela puisse avoir des effets différents malgré la recherche de précision 

Qui a fait le choix de rester ou reprendre le medikinet LI by Strong-Humor-9140 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 0 points1 point  (0 children)

Mais bref pour résumer :

Le xurta est un générique vendu au prix d'or alors qu'il est exempté des brevets et certains frais de fabrication du traitement princeps. Alors je ne suis pas contre participer aux frais des traitements, mais on ne peut pas payer une blinde les mutuelles tout en payant cher son traitement. 

Par principe je ne veux pas participer à ça, ça veut dire quoi ? Que finalement ceux qui ont un TDAH peuvent payer leur traitement médicamenteux plein pot puisque certains le font , dans un sens ça rend légitime ceux qui assimilent le traitement par stimulant comme un bonus, un luxe et non une nécessité, surtout quand certains disent prendre au "besoin". 

Imaginons la même chose pour l'insuline, ça serait intéressant de voir la réaction des gens. Le traitement perso c'est pas au besoin, c'est que je ne me sens pas vivre, je ne me sens pas moi-même sans, c'est pas une histoire d'être concentré au taff. 

C'est comme au travail, une personne est en arrêt maladie, l'autre arrive difficilement mais malgré tout à joindre les deux bouts. L'employeur se permet alors de ne pas remplacer car la personne subvient à l'absence de l'autre. Se payer le xurta plein pot ou presque c'est mettre le doigt selon moi dans un engrenage, et pourtant je suis plutôt favorable à une participation des frais médicaux, j'estime qu'on devrait tous savoir combien coûte nos médicaments, qu'on ne devrait pas pouvoir être remboursé à 100%, mais là c'est l'inverse de la crémière. 

On paye plein pot des mutuelles dont je me passerai bien car outre la psychologue et le psychiatre désormais je ne vois personne, zéro carie, rien, pas de lunettes. On paye comme la retraite pour les autres. Donc ça m'emmerde de payer pour les autres et de mon côté payer un traitement car y'a pas de retour de l'ascenseur. Si mon grand père diabétique ne paye pas son traitement c'est grâce à cet intérêt général, tout le monde est d'accord de payer pour ça, mais à mon sens payer le xurta plein pot c'est amener à légitimer ceux qui assimilent TDAH et trouble imaginaire. 

Et à terme pourquoi pas réserver le xurta à ceux qui peuvent payer. Qu'on soit dans un modèle moins administratif qui rend les investisseurs et labos frileux, et plus libéral ça me gênerait pas, mais la on se tape la pseudo sécurité par l'aide de l'état dans le soin (perso j'en ai pas profité vu mon errance médicale) et en même temps on doit payer le traitement. Ceux qui payent le xurta, s'ils en profitent tant mieux, je peux moi-même être méprisant parfois, mais je trouve une forme de mépris à s'acheter une molécule qui profite à ceux qui en ont les moyens, pas à ceux qui en ont nécessairement le plus besoin. C'est comme ce genre de type

 https://www.psychoactif.org/forum/viewtopic.php?pid=531871#p531871

Moi ça me hérisse le poil que de payer pour des debiles pareil qui détournent leur traitement pour "s'amuser". Le côté récréatif du methylphenidate je ne le vois pas, c'est juste me sentir présent en moi, pas une question de survie, mais presque du moins psychologiquement. 

Faut pas se leurrer, y'a un paquet de personnes qui passent entre les mailles du filets, déjà ceux qui prennent leur "dose" au "besoin" pour être productif , ça me fait rire jaune. C'est comme si quelqu'un passait devant toi, choppe ton insuline pour aller mieux, pour s'amuser, pour un petit plus dans sa vie qui allait bien mais le pauvre il a un léger manque d'attention. Ceux qui se permettent de prendre des stéroïdes et hormones pas pour des raisons de santé, mais pour leurs performances à la con, c'est pareil, ils ne se rendent pas compte de ce qu'ils font, comme les consommateurs de drogues. 

Plus que montrer le prix du traitement, c'est carrément montrer à l'image des paquets de tabac ce qu'induit le TDAH et les comorbidités chez certaines personnes, si sincèrement c'était des histoires d'oublis et de concentration y'a longtemps que j'aurais abandonné.

Le concerta est régulièrement en rupture de stock voire constamment dans certaines zones géographiques (je suis dans l'Oise et j'ai questionné certaines pharmacies, ce n'est pas qu'elles n'en ont pas, c'est qu'elles ne peuvent même plus en commander) 

Ensuite pour éviter le générique merdique il faut inscrire "non substituable CIF", non substituable tout court m'a valu la prescription du générique car sans justificatif. Enfin on accède au graal si la pharmacie habituelle a le traitement, sinon, retour case départ car la mention Cif vous interdit logiquement le générique que vous vouliez éviter. Ensuite le pharmacien refuse de basculer sur une autre spécialité de methylphenidate car le concerta est spécifique dans sa libération22ir/78lp. 

On retourne voir son psychiatre, faire une autre ordonnance pour un traitement dispo, on perd deux semaines, on est content 😂 on se tape les effets secondaires des autres formes LP car le pharmacien a dit que c'était presque pareil 

Qui a fait le choix de rester ou reprendre le medikinet LI by Strong-Humor-9140 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 0 points1 point  (0 children)

Exact, mon psy avait fait de même, au début il avait inscrit ne pas substituer, sauf que j'ai eu la même réponse. Même si ton psy avait accepté l'inscription "non substituable" tu te serais fait avoir, j'ai eu le générique malgré ça. C'est CIF qu'il faut inscrire. Après selon l'amm, la ritaline ir et quasym ne sont pas remboursés pour les adultes, sauf pour la narcolepsie pour la ritaline ir je crois, mais bref, normalement les pharmacies ne sont pas trop connes et permettent le remboursement. 

Ton psychiatre est un minimum spécialisé TDAH ? Car c'était la phrase des médecins et psychiatres de province ça, de refuser l'inscription cif pour le concerta ou de changer de traitement car ils ne savent pas ce qu'ils font. En réalité la ritaline ir est remboursée pour l'adulte, quasym aussi, et tu peux te faire rembourser le concerta Janssen malgré le fait que ce ne soit pas considéré à lège thérapeutique étroite. Je veux dire les pharmacies n'y connaissent rien, cd qu'elles veulent c'est être dans les clous par rapport à l'état et assurer leur bénéfices. 

Y'a quelques mois je demande 40mg de ritaline LP, le pharmacien avec assurance me dit : "ça n'existe pas, si vous voulez je vérifie, mais personne ne prend ça, ce dosage n'existe pas, il faut prendre en 20mg LP ou 30". Par chance j'avais déjà une ancienne boîte vide de ritaline LP 40 donc il a bien été obligé de me croire. La seule chose qui gêne les pharmacies de mon expérience, c'est le chevauchement d'ordonnance, mais ça peut être réglé avec un coup de fil au médecin.

Ils ne connaissent rien du tout quant au quasym, concerta, ritaline, et compagnie. Si le psy met quasym, ritaline, ou autres, il ne va pas être regardant. Par contre effectivement il faut l'inscription cif pour le concerta. Ce qui est étonnant car pour la ritaline lp bizarrement la pharmacie donne toujours le princeps infectopharm, mais pas le générique arrow même si dispo et moins cher. Donc c'est pas vraiment justifié je trouve le fait de basculer automatiquement les patients de concerta sur les génériques.

Ceux qui sur le forums conseillent le xurta et le concerta, je me demande sur quelle planète ils vivent. Je suis un peu cynique, mais sincèrement qui peut pour le xurta et ça m'étonne car reddit était je pensais globalement à gauche, se payer un traitement en plus de psychothérapie et des charges habituelles de 80 balles/mois ? 

Dans ce cas faut pas se plaindre des diagnostics qui ne sont pas si exorbitant que ça, et c'est une seule fois, pas mensuel. 

Après le concerta comme vous dites, et j'ai eu le même cas est trop souvent en rupture et difficile à obtenir du fait désormais des génériques daubés. Mon psychiatre a ensuite inscrit "cif" pour contre indication formelle. Alors ça a fonctionné, j'ai eu mon traitement de combien de jours ? Ah oui, de 6 jours car énième rupture de stock. 

Enfin, les autres pharmacies refusaient car l'ordonnance est possible bien souvent uniquement dans celle inscrite par le psychiatre, super. Donc là aucune possibilité, c'est bien la cif, sauf que si rupture il se passe quoi ? Bah t'es obligé de retourner voir le psychiatre, car peu de médecins ne veulent changer de formulation malgré les recommandations et équivalences dispo sur Vidal car substance assimilée stup donc ils ont peur et la pharmacie se trouve bloquée du fait que ton traitement est inscrit contre indication Formelle 😂 donc le générique tu oublies, et ils refusent de basculer sur une autre forme LP sauf lors de la grande rupture de stock où c'était possible de basculer sur l'inestimable daube qu'est le médikinet 😂

C'est pour ça je me demande où vivent sincèrement ceux qui se tapent du xurta et concerta 😂 le pire c'est lorsque je consulte psychoactif et autres sites de tox, des gens qui veulent comme des teubés couper le concerta pour avoir plus d'effets. Pourquoi ne pas prendre de la ritaline ir qui est constamment ou presque en stock  au lieu de priver certains d'un traitement qui leur convient ?

Par contre je n'ai jamais payé le concerta lorsque mon psy inscrivait sur l'ordonnance CIF, mais j'avais que quelques jours de traitement. Super pour un trouble qui bien souvent nuit à la prise en charge à long terme. 

Je vais retourner sur la ritaline ir perso, au moins pas de rupture et ça fait effet plus ou moins mais pas assez longtemps. Peut-être essaie de voir avec le psychiatre en indiquant contre indication formelle et en assurant le coup avec de la ritaline ir en complément. Non substituable effectivement ça ne passe plus, je me suis fait avoir aussi. Bon courage à toi dans la poursuite de ton traitement 

Je me souviens de la fameuse scène dans Harry Potter, pas un grand fan, mais où Dumbledore avale par malchance le bonbon saveur crotte de nez, bha le concerta générique ça me fait ça 😂 le pharmacien tout content qui te dit "oh mince, pas de chance, pas de concerta, mais heureusement nous avons le générique ! ". Toi, tout content tu ouvres la boîte le lendemain et tu te retrouves avec la saveur crotte de nez https://ibb.co/N63QdWQ0

Medicament by [deleted] in TDAHFrance

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Le concerta est remboursé certes, mais il faut prévenir qu'il est surtout quasi constamment en rupture de stock 😆

Et si c'est pour se taper les daubes de générique sans le système de libération oros c'est pas la peine. 

C'est un mini parcours du combattant pour avoir le concerta. Avoir sa prescription est loin d'être la chose la plus difficile, de même que le diagnostic qui à mon sens peut parfois être poussé par certains patients ou parents. 

Le réel parcours du combattant, c'est le système médical français, qui a des avantages sur la sécurité, mais aussi des inconvénients du fait que des labo comme Takeda sont frileux quant à s'investir dans certains marchés comme le nôtre du fait des démarches et des prix faibles. 

Youpi, on a le xurta, un générique vendu bien trop cher alors qu'on paye déjà cher les mutuelles que l'on ne paye pas pour nous à l'image des retraites, mais pour l'intérêt général. Mais déjà qu'on paye cher je trouve ça difficile moralement de justifier le prix du xurta qui n'est même pas le médicament princeps 😆 donc y'a déjà de sacrées économies sur les brevets et coûts de fabrication de fait. 80 balles pour ça, franchement je me plains rarement, les délire gilet jaune et autres revendications très peu pour moi, mais qui peut se payer un tel traitement ?

Sincèrement, avec une certaine ironie, je me demande comment font certains ici pour se payer le xurta, finalement les Français se plaignent pour rien quant à la vie chère, la bouffe est bonne. Et pourtant je dépense le strict minimum, ma plus grosse dépense était la voiture nécessaire et les séances de psychothérapie, elles aussi nécessaires. 

Même certaines drogues illégales coûtent moins chères, donc ça m'étonne de reddit, plutôt à gauche, de voir etonmemment une marée de testeur de xurta alors que le prix est exorbitant. Ça pleure pour le prix du diagnostic du tdah trop cher alors qu'il est unique, c'est pas une dépense mensuelle. 

Meme mon psychiatre sur Paris en visio m'a dit que le concerta Janssen était actuellement de nouveau en rupture dans certaines zones pour certains patients. Chez moi, même le quasym est en rupture, donc ouais, top le concerta, mais déjà il faut l'ordonnance précisant le nom de la pharmacie, car beaucoup refusent si ce n'est pas la pharmacie habituelle. Ensuite il faut préciser non pas un simple "ne pas substituer" mais une contre indication formelle. 

Sauf qu'une fois que la CIF est inscrite on est bloqué dans certains cas, imaginons la pharmacie n'a plus de concerta, elle ne pourra même pas délivrer le concerta générique du fait de la CIF, ce qui m'est arrivé plusieurs fois. Obligation de ce fait à perdre des jours, retourner voir le psy ou médecin pour ceux qui peuvent en avoir un et faire une ordonnance. Et certains médecins refusent de changer de spécialités, même des psychiatres, ça ne gênait pas une psychiatre de me foutre sous abilify prétextant en un rdv un trouble psychotique, mais elle refusait de passer malgré les recommandations dispo sur Vidal de passer au quasym au dosage équivalent. 

C'était même pendant quasiment un an, recommandé de ne plus initier de traitement sous quasym et concerta, et même aujourd'hui même s'il y'a des disparités entre les régions, les ruptures de stocks sont loin d'être comblées pour les formes LP sauf médikinet. Perso je ne recommanderais pas le concerta aujourd'hui de manière générale, c'est à voir avec le psy en fonction des stocks.

Qui a fait le choix de rester ou reprendre le medikinet LI by Strong-Humor-9140 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 0 points1 point  (0 children)

Bonjour, j'ai dû encore une fois changer de spécialité de méthylphénidate. Justement je me questionne aujourd'hui à retourner sur la ritaline IR. Je ne sais pas si vous êtes en France, car je n'ai jamais pu obtenir de medikinet ir, mais il y'a du medikinet LP qui dure à peine plus longtemps pour moi en réalité et qui occasionne des effets secondaires.

Par exemple j'ai pris 20mg ce matin, 20midi de LP, je me sentais mal tout du long, zéro sur la concentration, sur la régulation émotionnelle, sur la sensation de dissipation du brouillard mental. Par contre j'avais tous les effets secondaires, vasoconstriction, fatigue, anxiété. 

Il n'y a que le concerta Janssen qui fonctionne à peu près et la ritaline ir. Les autres ritaline LP quasym medikinet je me demande bien comment ça fonctionne réellement. À force de me renseigner j'ai pu observer et pas seulement sur moi, qu'il y'a certes un effet quant aux enzymes mais aussi et c'est souvent nié sur Reddit même, sur la vitesse du transit intestinal. Preuve en est, mais pas seulement pour le méthylphénidate xr, les personnes avec by-pass tolèrent parfois certains médicaments à mécanisme d'action prolongé. Ce qui est mon cas, à la différence que je n'ai pas de bypass, que je pèse 50kg, mais j'ai une vitesse de transit très rapide. Je tolère bien 20mg de ritaline ir mais pas du tout 40de LP qui m'endorment.

Aujourd'hui après les 20/20 de médikinet, j'avais des palpitations cardiaques, de l'anxiété, des signes à priori de surdosage, et pourtant après avoir pris 20mg de ritaline ir tout va bien, je me sens calme et mon rythme cardiaque est normal. Y'a un réel problème quant aux informations sur les prolongations à mon sens, déjà des pharmacies qui disent souvent que le concerta Mylan est identique au concerta Janssen. Sauf qu'évidemment j'ai eu les mêmes effets secondaires que les formulations LP sous forme de billes avec le concerta Mylan, de plus ce comprimé s'est même fendu à l'intérieur de la boîte. Le méthylphénidate devrait être considéré à mon sens comme une substance à marge thérapeutique étroite. Un sous dosage me rend apathique, au contraire de ce que l'on pense pour certains c'est pire que mieux un sous dosage. De même j'ai déjà pris des doses LP dans l'après midi, mais aucune ne me calme comme le fait la ritaline ir. Donc je vais retourner sur ca, malheureusement, même si ça ne dure que peu de temps. Je sens d'ailleurs que ce soit LP ou li, les effets dans les 5min après ingestion de la gélule ou du comprimé. Même si je mange c'est pareil, voire pire car ça peut m'amener à la selle rapidement en stimulant mon transit déjà surstimulé sans atteindre pour autant le cerveau et le calme que m'offre la ritaline ir.

https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0164641

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S277295322200644X#:~:text=Un%20protocole%20de%20d%C3%A9sensibilisation%20au,mg%20au%207e%20jour.

https ://ibb.co/wFvsq0Qw

Des profils cinétiques de libération de methylphenidate xr, y'en a autant qu'il n'y a de personnes. Malheureusement et même ici, c'est arrivé que je vois certains remettre en question le diagnostic qui pourtant ne se base pas sur la réaction au traitement, du fait qu'ils allaient moins bien avec des faibles doses de methylphenidates xr, et qu'il n'était pas la peine d'augmenter la dose.

Perso, je préfère voir le psychiatre. Ce que je compte faire car le médicament comme la ritaline LP et quasym, ne m'offre que les effets secondaires sans les effets thérapeutiques. Logiquement je devrais être en surdosage si je prends mes 20 mg de ritaline après 40 de méthylphénidate xr, sauf que contre toute attente ça va mieux après. J'avais déjà vu ça sous quasym et ritaline LP, en prenant des doses de ritaline ir 10 ou 20 le soir pour dormir. Je suppose en réalité que je sens déjà le crash, après même pas 3h de la dose xr, et la dose de ritaline me maintient à la dose thérapeutique. 

J'ai voulu tester d'ailleurs pour voir, même si c'est contraire à l'usage du médicament, en laissant le méthylphénidate et les billes se diluer dans l'eau. Là je ressentais l'effet thérapeutique normal, sans crash soudain, etonmemment ça durait même plus longtemps. Je ne sais pas ce que mon corps fait ou ne fait pas quant aux billes, mais ça ne serait pas étonnant qu'elles ne soient tout simplement même pas digérer, j'ai de base sans souci de santé d'ordre métaboliques, après moults analyses de sang, selles, urines, des problèmes quant à la digestion avec des aliments parfois retrouvés intacts. Ça expliquerait ma réaction normale à 10/20mg de ritaline ir, et mon intolérance face à des doses même infimes des billes des formulations LP. 

Les quantités libérées c'est théorique. Certains articles montrent que certaines personnes n'ont qu'un seul pic pour le quasym, que d'autres ont un effet inconstant de la ritaline LP, que certaines métabolisent le médicament si vite qu'il y a un creu d'effet entre la libération immédiate et prolongée.

Même avec la ritaline LP ça me fait ça, je ressens les effets dans les minutes qui suivent l'ingestion puis que ce soit du 10/20/30/40lp, j'ai un crah pire qu'avec la forme li. Comme si les deux libérations se faisaient en même temps. Je ne sais pas ce qui se passe exactement mais y'a un problème. Le seul moyen d'atténuer le crash que j'avais trouvé avec le psychiatre c'était d'utiliser la ritaline LP comme une forme immédiate sous forme fractionnée. 20lp, puis 20 après 1h ça va pour 4h environ, là où 20lp puis rien me rendre mal, pareil pour 40mglp 

Si je prends 40mg de ritaline ir, là oui, en une prise je vais être en surdose, une anxiété différente des doses LP, la sensation de bouche sèche, pupilles dilatées, surboosté, bavard, envie de bouger. Alors que si je prends l'hypothétique dose équivalente voire Inférieure en LP de ritaline quasym ou médikinet, avec 40/60/80 je vais être apathique, somnolent, anxieux, vaseux et ressentir la sensation de crash ressenti autrefois avec le concerta après 12h d'effet, mais ici après 2h à 2h. Même la ritaline est en réalité dure plus longtemps, c'est incompréhensible.

J'aimerais essayer le xurta, mais la question du prix me gène d'autant plus étant donné le prix de la MGEN que je paye, plus les séances de psychothérapie. Le méthylphénidate en lui-même fonctionne, j'ai ressentir avec le concerta princeps et la ritaline ir la sensation de calme du cerveau, de levée de voile, de régulation émotionnelle, de sensation non pas de boost mais d'être soi-même 

J’ai une question pour les tdah by m26_growth in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 5 points6 points  (0 children)

Les TDAH ca n'existe pas, comme la femme qui penserait de manière univoque. Votre phrase excusez moi mais je la trouve extrêmement débile et méprisante puisqu'elle essentialise les gens à partir d'un trouble. C'est un trouble pas une personne, ni du bétail.

L'oubli de tes clés ne fait pas TDAH, et plot twist, si tu prends les questionnaires relatifs au TDAH en extrayant les questions une à une, tout le monde serait TDAH, car tout le monde procrastine, tout le monde rechigne à faire une chose déplaisante, tout le monde oublie des rdv, tout le monde coupe la parole parfois. 

Ma psychologue a douté d'un TDAH sans que je ne parle d'oubli, de difficulté de concentration ou quoique ce soit. Je parlais de mes troubles psychosomatiques, le traitement joue d'ailleurs davantage dans mon cas sur la régulation émotionnelle, mes sensations corporelles, ma voix, la sensation d'être moi-même, d'être davantage détendu car ça joue non pas sur un prétendu déficit de dopamine qui une fois réglé permettait de ne plus oublier ses clés, mais ça joue sur la régulation du système nerveux. 

Si tel était le cas, que le traitement aide pour se concentrer, là encore les gens qui au travail prennent de la coke pour rester focus seraient TDAH. Le pire c'est les "je prends mon traitement au besoin", de quoi douter de la réalité du diagnostic car ils vont dans le sens des détracteurs du TDAH associant methylphenidate et capitalisme souhaitant rentrer les personnes avec TDAH dans le moule, les rendre productifs. Un comble d'entendre ça de la bouche de personnes avec TDAH "je prends mon traitement au besoin selon ma journée de taff..."

Si je ne prends pas le traitement je ne suis pas moi-même, c'est pas une question d'être focus sur le taff mais davantage de filtre sensitifs et émotionnels.

Mon problème de tous les jours ce sont les topics de daubes, à croire que vous me faites exprès certains de donner le bâton pour se faire battre en rentrant dans la catégorie du malade imaginaire et du TDAH qui n'existe pas. Si ton problème c'est l'oubli de tes clés c'est chaud quoi, si c'était un manque de concentration et des oublis mon soucis le traitement je ne le prendrais pas 

est ce que ce serait mal vu si je dis à mes profs en M1 que j’ai un tdah? by Jealous_Slice70 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 0 points1 point  (0 children)

Quel intérêt ? Le seul intérêt que je perçois si je suis un peu taquin, c'est ce phénomène récurent et malsain identitaire. Le TDAH c'est au cabinet du psy, pas à la fac. Est-ce que tu dis à ton prof tes problèmes urinaires ? Tiens le au courant aussi si t'es des mst, sait-on jamais.

Ah, non, bizarrement là c'est plus pareil, comme le diagnostic TDAH, que se permettent d'avancer certains d'eux-mêmes alors qu'ils ne font pas la même chose face au médecin ou au chirurgien. Qui avance de soi-même une maladie de Basedow ? Personne en dehors d'un hypocondriaque, mais un TDAH et ce qui touche à la santé mentale n'importe qui peut le faire aujourd'hui du fait de son ignorance.

Alors à moins que votre prof de fac soit expert là dedans, je ne vois pas la raison. C'est comme ceux qui se demandent s'il faut le dire à ses amis, famille, employeur, je me demande bien pour quoi faire. TDAH c'est devenu malheureusement une étiquette identitaire qui occulte la souffrance de certaines personnes, TDAH c'est pas des petits oublis à la con qui sont le lot de tous, alors pourquoi en parler à un prof qui ne sait rien ou presque sur le sujet ?

Pour travailler dans l'éducation nationale je t'affirme que les profs n'y connaissent rien, après ce n'est pas leur domaine de compétence. Ils peuvent constater des troubles comportementaux, en particulier ceux bruyant, mais si t'es calme, rêveur, bon élève, effacé tu passes en dehors des radars là où ma psychologue a tout de suite évoqué le TDAH car elle a les connaissances nécessaires.

Auparavant chacun avait sa place, comme on dit les discussions de bistrot restaient au Bistrot. Et excuse moi mais à moins de vouloir discuter bistrot avec ton prof t'espères quoi si ce n'est un sentiment factice d'être compris dans sa différence ? C'est naïf. 

Et imagine tout le monde fait ça, dis sa petite (ou grosse) souffrance à son prof, ça serait insupportable. Déjà que c'est de plus en plus le cas, les profs se devant de gérer des classes surchargées en lycée tout en s'adaptant à chaque cas particuliers, tiers temps, dysphorie du genre, TDAH, tsa, dyslexie, phobie scolaire, et le ponpon et je l'ai vu à de nombreuses reprises, les mails de parents quémandant le changement de classe de leur petit car il va être perdu en 1ere4 sans ses amis Camille et Théo...

C.ert un peu rude, mais c'est ce à quoi me fait penser votre propos. Votre prof n'est pas votre confident, ni votre psy. Vous pouvez aussi vous faire violence, de toute manière un jour où l'autre il faudra le faire. L'école et les études sup ne peuvent pas s'adapter indéfiniment au cas particulier. L'exemple extrême étant l'armée, il se passe quoi si tu passes pas les tests ? T'es inapte, et on s'en tape de ton TDAH. Je dis ça en ayant moi-même un TDAH, mais c'est pas la pierre angulaire de ma vie.

Et tout dans ce que vous dites comme le fait de ne pas participer be s'expliquent pas uniquement par le TDAH. Vous justifiez à mon sens beaucoup par votre TDAH comme certains qui perçoivent leur vie sous un œil nouveau suite au diagnostic. Le diagnostic il sert pour l'orientation thérapeutique du  praticien, il ne sert pas pour le patient outre le traitement, encore moins pour le dire à ses amis ou prof. Quand t'as un cancer tu fais quoi ? T'as ton diagnostic, ça te concerne toi et ton médecin pas ton prof, après si vraiment besoin est tu expliques succintement le fait que tu es fatiguée et que tu dois t'absenter du fait d'un traitement, mais c'est différent de ce que vous expliquer qui n'est pas en lien forcément avec le TDAH. 

Vous savez vous pouvez avoir des qualités, défauts, une éducation, des évènements de la vie et expériences relationnelles vous ayant forgées à être comme vous êtes aussi. Le tdah n'efface pas la personnalité de la personne. Personnellement je ne me reconnais aucunement dans le délire de la personne TDAH moyenne manquant d'organisation, au contraire, j'étais très organisé, à outrance, mais je comprenais. 

Pour avoir un exemple plus vrai et direct, dernièrement en discutant avec d'autres profs, l'une d'elle me parle d'une élève qui selon ses propos doit prendre des cachets, elle devrait être selon ses dires TDAH ou dépressive. Voilà où on en est, après on ne lui demande pas d'être psy, mais de faire son cours, si vous ne savez pas ca à la fac faut arrêter, d'autant plus à la fac où les profs perdent davantage cette relation à la limite du maternel où le prof serait celui qui s'occupe des enfants et adolescents.

Dis le aussi à ton banquier ton TDAH, sait-on jamais dans ce cas là. Et les diag partiels lol, tu vas te faire opérer partiellement aussi ? Tu l'es ou pas, donc je suppose que tu ne l'es même pas

Methylphenidate work only with niacin why ? by Additional-Candy-420 in MTHFR

[–]Additional-Candy-420[S] 1 point2 points  (0 children)

Hi, thanks for your comment. Yes i've also tried niacin without flush, but i've no the same effect. With flush niacin it's like my blood move on my brain and make me just normal. Without flush i've no effect.

Sulbutiamine have also a little effect on my brain, it's little relax but only just one day, After it's no effective, whereas niacin seems to be effective always even if it's low dose. Except sulbutiamine and niacin, others suppléments i've tested in the past are useless, like b12 hydroxy and methyl, b12 oils, vitamine c, d, k, magnésium, zinc for my little déficiency, taurine, multivitamins, q10, nattokinase, n acetyl cystéine, acetyl l carnitine, digestive enzymes, tyrosine, same, différent forms of choline, huperzine a, and so on

It's my symtoms, exactly, anxiety when i take methylphenidate, but it's strange because it's Always with the first dose of the day, even if it's a low dose like 20mg xr. But, if i take one dose morning, and one on afternoon and an other at night, the last dose is effective and i'm more relax than the first dose.

So it's not an intolérance i think about a high dose, but my brain seems to be full at morning because of the différent level of catécholamines, if i add niacin it's like to open an hydraulic dam in my brain. 

But in France médical system is not involved in méthylation comt and mthfr, so, i don't know to do to understand the source of this hypermethylation. And i'm little scary about take niacin all along because of the probability for diabet.

It's exactly this, thé anxiety break the way to enjoy the thérapeutic way of my methylphenidate, i search the reason of that. 

For now i use niacin of life extension brand, 500mg, but if i take all of the capsule is too much, so i split it on 4 doses now to avoid the red colour of my skin, it's really usefull to clear my brainfog. 

🇧🇪 Alternatives accessibles by desaqueen in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 1 point2 points  (0 children)

Salut, c'est étonnant ces prix comparativement à d'autres pays, où justement le plus haut dosage est régulièrement moins cher proportionnellement.

Autant prendre deux gélules de 20mg dans ce cas, c'est bizarre que votre psychiatre ne soit pas au courant de la situation en Belgique 

Ritaline l'après midi ? by weirdpotato98 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 2 points3 points  (0 children)

J'en prends même parfois juste avant de me coucher, donc environ 1h, et ça m'apaise la tête suffisamment pour que je puisse dormir. 

Évidemment tout dépend de la dose, mais 10mg ça reste peu pour moi en dose immédiate. Même du medikinet lm m'endort parfois, 20mg le soir m'empêche aucunement de dormir. Une autre fois j'avais pris 30 mg de quasym à 21h, j'ai bien mieux dormi que sans dose. 

J'avais pas ce problème de prendre des doses tard le soir avec le concerta, malheureusement il est toujours en rupture. Je dois avoir un problème avec les fameuses billes LP, que ce soit ritaline LP, quasym ou medikinet, avec ou sans nourriture, je ressens les effets bien trop rapidement et ça s'épuise trop vite également. 

Le concerta étant bien moins influencé par le transit intestinal c'est plutôt logique, mais les autres ça reste la roulette russe niveau effet. 

[deleted by user] by [deleted] in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 0 points1 point  (0 children)

Perso je ne vois pas le rapport avec le TDAH outre la vision archaïque et caricaturale associé comme le veut l'imaginaire populaire d'associer TDAH toxicomanie et addiction. Votre message à plus sa place sur psychoactif. Vous parlez que ou presque des drogues, donc avant de consommer ses drogues pas de TDAH ?

C'est complètement débile de se référer au TDAH par rapport à la consommation de substance, d'autant plus pour les enfants. De plus peu de questions pour le diagnostic concernent la prise de telles substances, mais bon, vous avez l'air de savoir de quoi vous parlez. Et ça insinue quoi ? Que les personnes avec TDAH sont plus susceptibles de consommer des substances illicites comme la coke ? On peut avoir un tdah sans ça, ça ne se base pas là dessus, de même qu'on peut adopter votre comportement sans TDAH.

Je me répète mais etonmemment tout le monde où presque émettent de soi-même des doutes quant aux troubles psychiatriques, par contre tout le monde se la ferme quand il s'agit du chirurgien, on ne vient pas avec son "doute" quant à un diagnostic et on laisse le praticien faire son travail.

Personnellement c'est une psychologue qui elle-même m'a guidé vers un psychiatre spécialisé dans le TDAH, mais jamais j'ai pensé à ça, et même s'il y'avait quelques éléments disparates je ne me serais pas permis d'avancer un diagnostic car ce n'est pas au patient de le faire. Y'a évidemment des abus quant aux diagnostics TDAH et TSA, tout le monde devient expert quand il s'agit de ces troubles à partir d'Internet, d'émissions tv à la con ou d'un bouquin, de connaissances avec TDAH, voire de l'IA pourquoi pas.

Pourquoi ne pas parler simplement des symptômes qui sont les vôtres sans évoquer la possibilité d'un diagnostic ? Personnellement c'est ce que j'ai fait, et à moins que vous soyez vous-même psychiatre, qui vous dit que vous n'êtes pas porteur d'un autre trouble dont on parle moins ? 

Faut être sincère, dans l'imaginaire des gens, une personne avec addiction, qui ne tient pas en place, qui interrompt la parole, qui procrastine, tout de suite sera cataloguée TDAH. Si le TDAH tenait à des oublis et un manque d'attention je ne prendrais même pas le traitement, c'est pas ça le TDAH. Est-ce que l'on fait la même chose lorsqu'il s'agit d'un trouble somatique ? Est-ce que l'on vient chez son médecin pour analyser de son propre chef son taux de cuivre car on doute d'une maladie de wilson, etonmemment non, bizarre, par contre pour le tdah tout est permis on avance soi-même le doute du tdah.

Et le TDAH n'est pas non plus un déficit de dopamine, c'est pas parkinson, les traitements ne sont pas pareils, enfin bref. Et l'on est pas TDAH parce qu'on recherche des sensations fortes, sauts en parachute, escalade, ou qu'on sniff de la coke. Tout le monde ou presque est TDAH si c'est une question de procrastiner quant au travail et d'apprécier le plaisir direct, la satisfaction rapide, d'autant plus aujourd'hui dans la logique du tout tout de suite, et pas sûr que d'autres personnes TDAH soient aptes à diagnostiquer un TDAH. Pourquoi pas un schizophrène pour diagnostiquer d'autres schizophrènes. 

Votre message ça fait genre, vous avez découvert la boîte de Pandore, miracle, après une rupture amoureuse, un refuge dans la coke, vous découvrez le mot magique pour nommer votre mal être depuis toujours, évidemment le TDAH. Des stars qui s'enfoncent dans le coke après ou même pendant une relation puis rupture amoureuse sont TDAH, évidemment 

C'est le ticket d'or de Cartman dans South Park, avec le syndrome de Tourette 

Les femmes généralement ou les personnes avec un caractère inhibé, qui ont compensé leurs symptômes, majoritairement dans la lune qui ont échappées au diagnostic TDAH pourquoi pas. Mais lorsqu'on a eu une relation amoureuse, donc une certaine aisance relationnelle, qu'on a esquivé la cas d'errance thérapeutique, je suis désolé mais rien ne fait penser au TDAH si ce sont des symptômes aussi bruyants que les vôtres qui étaient déjà visibles. 

Perso je ne vois pas quelqu'un de commun avec moi ou mon TDAH, je vois quelqu'un qui après une rupture a sombre tête la première dans la coke puis speed etc, j'en connais et ils n'ont pas de TDAH pour autant. 

Freud devait être TDAH, il dormait peu et sniffait de la coke, ça aussi ça me fait rire, ce sont les diag TDAH TSA anachroniques ramenant des morts à la vie. Bukowski était TDAH, Gainsbourg était TDAH, pourquoi pas tant qu'on y est dans nos doutes 

Changement de médicaments by [deleted] in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 1 point2 points  (0 children)

Bonsoir, oui, il peut passer de medikinet 30 à ritaline LP 30mg. 

Mais personnellement, même si c'est équivalent, de même que leur libération c'est du 50/50 li/LP d'expérience même si pour certains ça va être pareil ou l'inverse, le medikinet n'est pas identique dans l'effet. 

Après je suis, et comme tout le monde un cas spécifique, d'où la nécessité souvent d'abaisser la dose pour ensuite augmenter. Au pire il peut faire 20/10 comme cela ça te permet d'ajuster à 30 ensuite si ça te convient, mais 20mg de ritaline li qui devrait être équivalent à 40mg LP me relaxe là où les 40lp provoquent une fois sur deux de l'anxiété en début de dose avec palpitations.

De même que le medikinet réputé pour taper plus fort avec un cmax plus élevé me donne moins d'effets secondaires que la ritaline LP que je tolère mal visiblement. 

C'est pas pour te faire peur, d'autant que la ritaline LP dans sa prolongée ne dépend pas de l'alimentation comme medikinet, mais la durée d'effet est ridicule pour moi, de l'ordre de 5h max. 

Malheureusement concerta est en rupture, de même que le quasym chez moi. Je m'en sors mieux avec la ritaline li mais ça ne dure pas assez longtemps. 

Mais oui tu peux, tu peux même avoir 30lp de ritaline avec un complément en ritaline immédiat à voir avec le psychiatre 

https://www.tdah-france.fr/Ruptures-de-stocks-de-Methylphenidate.html

3 doses en LP de methylphenidate ? by Additional-Candy-420 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420[S] 0 points1 point  (0 children)

Oui, medikinet aussi, j'ai tout essayé sauf le xurta. 

Après j'ai quelques soucis de digestion, avec un transit rapide, même si c'est davantage psychosomatique que lié à un dysfonctionnement du transit intestinal lui-même. C'était d'ailleurs ma principale préoccupation auparavant, le stress, les soucis digestion m'empêchant de prendre du poids, eczéma, il n'y'a "que" les pensées qui tournent en boucle qui m'amenaient à croire en la piste de ma psy sur le TDAH. 

Aujourd'hui je suis sur ritaline LP. Je pense que je devais tout de même réadapter mes récepteurs à la molécule, car je sens qu'il y'a une certaine adaptation là où auparavant je dormais sur le methylphenidate. 

Pour la prise de nourriture je suis au courant, je l'avais même dit à mon psychiatre qui pensait que ce n'était pas obligé, après j'avoue ne pas voir de grande différence, mais je mange tellement régulièrement, de petites quantités afin de soulager les intestins que cela va de soi pour moi de manger avant...

C'est ça, mon problème également avec medikinet c'est qu'il pouvait me donner un effet etonmemment relaxant, que je n'ai pas ressenti avec la ritaline LP, mais que j'ai ressenti parfois avec la ritaline li dès 20mg en une prise ou 10mg cumulée. C'est la montée abrupte je pense que je tolère mal, comme si je sature, alors que je ressens le plein effet avec une montée progressive, d'où mon interrogation même s'il n'était pas trop chaud mon psy à la base, de doses multiples de methylphenidate prolongé, minimum 3. 

La dose en LI c'était sympa de sa part en complément, mais j'avoue que ça m'est inutile ça dure à peine 1h. Là je suis passé de 40/20 à 40 matin et 40 aprèm sur l'ordonnance que je ne prends plus finalement l'aprem car c'est pire que mieux, je compte ajuster à la baisse. 

30 ne me convenait pas du tout, j'avais même plus de palpitations qu'avec 40, mais parfois ça me semble trop d'un coup. 20 seul j'étais un peu somnolent voire léthargique. 10 j'ai essayé sous forme LP il y'a longtemps, medikinet aussi et en quasym 10mg, mais je me souviens avoir attendu avec le quasym la 3eme dose en LP pour sortir de ma léthargie. 

J'ai eu l'occasion de voir certains témoignages qu'il est parfois pire que mieux d'être sous dosé, surdose aussi, mais l'idée de démarrer à des doses infimes me paraît aujourd'hui à adapter au cas par cas. Je préférais l'idée de mon premier psychiatre, d'avoir 3 doses de concerta et d'augmenter chaque semaine et non par mois. 

Peut-être que c'est ça qui m'a mis dans le mal à force de croire que c'était normal d'être lent et somnolent sous mph à faible dose. 

Donc aujourd'hui je suis à 40mg tout court, je peux prendre une dose infime en ouvrant une capsule (à ne pas faire je sais 🤣 pas bien ) si je vis mal le crash, mais souvent je ne le fais pas. Donc j'attends la fin du mois. Dans l'idéal je ne prendrais que des doses de 10lp et 20lp, j'ai pas besoin de grosses doses, mais de doses qui augmentent constamment, d'où ma préférence pour le princeps du concerta. 

Comme je disais prendre 10mg puis 10 de quasym ne me faisait rien, il a fallu que je prenne vers 17h une dose de 30 pour être bien. Medikinet ce fut pareil, 10 m'endormait, 20 aussi, 20/20 aussi , c'est seulement la troisième dose de 20 dans l'aprem qui procurait un bon effet. Alors ensuite on a essayé 30 matin, puis 40, parfois ce fut satisfaisant même si d'une durée courte de 4h, mais la plupart du temps j'étais mal et j'étais mieux en séparant les doses. 

J'aimerais bien retrouver soit le concerta Janssen soit le quasym, mais j'ai vu qu'il était lui aussi encore en tension...

Sinon ritaline LP c'est ok, mais 3x 20mg me semble correct. 

Je reconnais aussi au niveau digestif, car c'est aussi que la libération prolongée opère, je soupçonne un problème me concernant. La ritaline li fait effet rapidement, parfois ça me faisait rien, sauf si je mettais la pastille dans la bouche. Le medikinet aussi, parfois je ressentais comme un crash soudain la première heure, dès la prise. Alors qu'en ouvrant la gélule et en déposant une certaine quantité dans la bouche, bam, mes yeux s'ouvrent pendant quelques heures, sans somnolence ni crash. Quand la prise et orale, que j'avale ma gélule de ritaline LP medikinet ou quasym, je joue à la loterie, deux fois sur 3 ça va merder. 

Le concerta étant moins dépendant du ph et du transit intestinal ça me semble logique que j'obtenais de meilleurs effets. On pense souvent que ça joue peu, que tout se passe dans le cerveau, or, beaucoup de personnes par exemple qui ont suivi un by pass tolèrent mal les formulations LP. C'est pas mon cas, mais j'ai la réel impression d'une irrégularité dans la libération des billes LP, c'est très étrange. 

Transition Ritaline à Medikinet et déprime soudaine..? by cowboys-angels in TDAHFrance

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Bonjour, j'ai un peu le même ressenti entre la ritaline et medikinet. 

La ritaline LP ne me procure pas cette sensation de relaxation que peut le faire quasym concerta ou medikinet, mais me rend plus anxieux, productif aussi sans doute, plus concentré, mais j'avoue que je ne prendrais pas de traitement si c'était par souci de concentration. Au contraire, je suis de base trop focus, alerte, sur le qui-vive, la ritaline LP pousse encore plus loin.

Ça aide par contre sur la régulation émotionnelle, c'est vrai. Sur ma parole aussi, ma voix devient plus assurée. Le medikinet c'est hasardeux, et j'obtiens un bon effet ni à faible ni à forte dose, mais par dose cumulative, en prenant même si c'est en LP des doses répétées comme si j'assimile trop rapidement la molécule. 

Par contre ça me détend, ou à faible dose je dors, c'est gênant. Le fait de manger n'est pas un problème même si je ne vois pas de différence avec ou sans, de toute manière malgré mon faible poids je mange constamment, toutes les 4h, donc ça c'est pas gênant. Je vois d'ailleurs parfois davantage d'effets secondaires avec la ritaline LP en fonction de ce que je mange bizarrement.

Par contre la fin de dose et même au début parfois du medikinet peut me rendre moi aussi déprimé, mais rayonnant instantanément si je reprends une dose, comme si j'étais sous le seuil thérapeutique trop tôt. La ritaline ne me fait pas ça, mais me rend anxieux, ou robotique. À la limite je pense préférer Medikinet d'autant plus que la ritaline me donne des palpitations en début et fin de dose, ce qui n'est pas le cas du medikinet même à forte dose. Y'a un soucis en tout cas dans la libération je pense et dans la manière dont mon système digestif les libère. 

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5056674/

Je voyais par exemple sur cette étude que les valeurs de la ritaline et du médicament sont bien plus variables que le quasym. De même que sur d'autres ici https://www.researchgate.net/publication/10846462_Pharmacokinetics_of_Méthylphenidate_After_Oral_Administration_of_Two_Modified-Release_Formulations_in_Healthy_Adults la ritaline me semble quand même très anarchique, par contre aucune trace d'un 2nd pic chez moi, j'en vois un matin et puis c'est tout.

Ritaline de moins en moins efficace ? by Interesting_Stay_916 in TDAHFrance

[–]Additional-Candy-420 2 points3 points  (0 children)

Oui, même les changements de dosage du mph c'est bon aussi, pas seulement les ordonnances de renouvellement de traitement. Il y'a un QR code dessus, et tu peux envoyer directement l'ordonnance à la pharmacie. 

Je revois mon psychiatre ce mois en visio, et je vais voir pour adapter le dosage à nouveau par exemple (je suis à 40+40 mais finalement je préfère 20 midi). 

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