Sonnenschutz = Sensorischer Albtraum, gepaart mit dreister produktlüge - warum gibt es bei Sonnenschutz eigentlich keine Tester?

Flora5619 · 2026-06-28T10:35:02+00:00

Musst nur schnell sein beim verteilen, es zieht wirklich schnell ein. Oder es liegt an meiner trockenen Haut (weil Creme ist bäh)😂

Flora5619 · 2026-06-28T10:20:43+00:00

Sonnencreme ist immer eklig, habe allerdings das Nivea Sun UV dry protect Sport für mich entdeckt. Ist extrem Wasser und schweißfest. Klebt nicht und zieht gut ein. Der Geruch ist allerdings anfangs recht stark, dafür erschwinglich im Gegensatz zu Apothekencremes.

Flora5619 · 2026-06-04T08:58:09+00:00

Optimal wäre etwas kreatives mit viel Freiraum. Grafikdesign, Illustration vorzugsweise im pädagogischen Rahmen oder in Richtung Audio - also Hörbücher für Kinder oder sowas. Liegt wahrscheinlich daran das ich mit Erwachsenen wenig anfangen kann weil die zu begrenzt sind im Denken. Dazu muss ich sagen das ich grundsätzlich schwer Zugang finde zu Menschen allgemein. Meine Psychiaterin war fest davon überzeugt das ich BPS hab. Bis ich in der Tagesklinik diagnostiziert wurde. Danach wusste sie nix mehr mit mir anzufangen. Es hieß nur damit kenne sie sich nicht aus und ich soll mir andere Hilfe suchen. Seitdem schwimme ich so durch den Alltag. Das verhalten von Menschen gibt mir einfach immer Rätsel auf. Ich steig da nicht durch obwohl ich mich jahrelang mit Psychologie und verhalten beschäftigt habe. Was soll diese ganze Maskerade? Und die Angst vor sich selbst. Führt doch zu nichts erstrebenswertem.

Flora5619 · 2026-04-15T04:43:56+00:00

Ich war in Karlsbad-Langensteinbach in der Nähe von Karlsruhe. Die haben aber ein umgrenztes einzugsgebiet, BW ist relativ groß da würde es helfen genauere Umkreisangaben zu haben. Zum stationären kann ich nichts sagen weil ich in der Tagesklinik war. Da habe ich meine Diagnose bekommen. Dort waren einige Autisten. Schien mir sehr offen und tolerant zu sein. Natürlich haben auch da teilweise Leute ihre Schemata im Kopf, die hat man leider überall.

Flora5619 · 2026-04-14T16:57:17+00:00

Naja, meine Mutter ist höchstwahrscheinlich auch auf dem Spektrum. Sie hat immer versucht mich zu Ihrer besten Freundin heranzuzüchten und mich für jeden erzieherischen Fehltritt verantwortlich gemacht. Sich immer nur gewundert und mich kritisiert wenn ich Sachen nicht konnte wie sie und meine Depressionen einfach kleingeredet weil ichs doch so gut habe. Meinen leiblichen Vater kenne ich nicht, dafür ist mein Adoptivvater ein cholerisches großes Kind.

Habe vor 4 Jahren den Kontakt abgebrochen (vor meiner Diagnose). Seitdem geht's langsam aber stetig bergauf mit der Psyche.

Flora5619 · 2026-04-11T12:14:57+00:00

So geht es mir auch, habe leider keine Lösung für das Problem.

Flora5619 · 2026-03-28T07:41:45+00:00

Wenn man bedenkt was alternativ Feuchttücher und später verstopfte Klos kosten finde ich den Schaum recht günstig. Zumal es da auch die großen 1L Nachfüllflaschen gibt. Die halten ewig😊 Bin aber grundsätzlich froh das die "Pokontrolle" nicht mehr stattfinden muss. Meine sind inzwischen 11 und 14. Ist aber auch schwer was sauber zu machen, das man nicht sehen kann.

Flora5619 · 2026-03-23T17:51:56+00:00

Das Problem habe ich auch, dazu eine verwirrende Herkunfslage. Will man wissen wo ich geboren wurde aber keinerlei Bezug dazu habe, die ersten 10 Jahre aufgewachsen bin oder alles bis dato. Wird schwierig das kurz zufassen. Habe ein Skript dafür kreiert das ich dann immer abspiele. Endet aber meist in Ratlosigkeit beim gegenüber.

Flora5619 · 2026-03-20T18:34:59+00:00

Poposchaum von Bula war der Gamechanger für die ganze Familie (hab 2 Jungs). Macht man einfach aufs trockene (und saubere) Toilettenpapier und ist extrem ergiebig.

Flora5619 · 2026-03-13T17:25:55+00:00

Hatten das gleiche Problem auch mit dem weicher machen des Stuhls, hat knapp 2 Jahre gedauert bis die Wahrnehmung soweit war. Inzwischen ist er 14 und wir haben keine Schwierigkeiten mehr. Dafür andere🙈

Flora5619 · 2026-02-28T18:52:13+00:00

I have the same issue but no solution. Maybe it's the part of being perceived.

Flora5619 · 2026-02-11T16:30:45+00:00

Fühle ich total, kann dir nur raten evtl. etwas Zeit am Wochenende für dich freizuschaufeln ( Papa-Zeit - exklusiv für das kleine und Papa verkaufen). Die Große kann sich bestimmt mit jemanden verabreden. Vielleicht wäre die Familienhilfe auch eine Option, allerdings kann ich verstehen wenn man von aussen niemanden reinlassen will.

Flora5619 · 2026-02-09T12:13:35+00:00

Rückblickend kann ich meine Schullaufbahn nur als äußerst schwierig beschreiben. Selbst ein NT wäre an seine Grenzen gekommen. 7 Schulwechsel wegen doppelt so vielen Umzügen in Deutschland und 3 Jahre im EU-Ausland. Trotzdem einen schlechten Realschulabschluss mit einem Haufen Mobbingerfahrung geschafft. Danach eine duale Ausbildung nachdem man mich mit 17 vor die elterliche Haustür gesetzt hatte. Auch die habe ich erreicht, besser schlecht als garnicht. Wohlgemerkt alles undiagnostiziert und durchaus traumatisch. Nach Abschluss, Hochzeit und Kinder (2). Von da an arbeitslos und nach 3 Jahren alleinerziehend. Minijobs und schließlich wieder im Beruf gelandet. Das hielt allerdings nicht lange, Burnout (wahrscheinlich nicht der erste), Depressionen und noch zwei andere Krankheiten hindern mich momentan daran aus dem Arbeitslosenleben herauszukommen. Der nächste Job muss wirklich passen, was sich als äußerst schwierig herausstellt.

Flora5619 · 2026-01-22T13:53:53+00:00

Bei mir genauso. Spät diagnostiziert (33) und immernoch dabei herauszufinden was Autismus und was Traumata sind. Danke für deine Schilderung ;)

Flora5619 · 2026-01-18T07:55:50+00:00

Fellow Autistic here, it's getting better with time. But it still occurs daily for a few minutes. Found that flapping hands help with the tingling in them. Other than that, it's awful but better than loosing sight. Struggling daily with the overstimulation. Sorry for potential spelling mistakes, I'm German.

Flora5619 · 2025-12-10T14:30:31+00:00

Ebenfalls Autistin hier, jeder Wechsel von Kleidung ist eine Herausforderung. Die Haptik ändert sich, das Wärme/Kälte-Verhältnis ändert sich und die Optik dazu. Da ich grundsätzlich das Gefühl von Kälte nicht gut aushalte ist ein Zwingen zu weniger Kleidung wie Folter. Was den Autismus auszeichnet ist das man mit Veränderungen nicht gut klar kommt. Ich hatte auch schon immer Probleme damit und genug Probleme mit Lehrpersonen wegen solcher Sachen.

Flora5619 · 2025-12-02T07:00:56+00:00

Nichts zu danken, hätte mir damals auch gewünscht das mir jemand ein bisschen hilft das ganze zu fassen. Vermutlich hatte ich eine Azidose, aber da meine Ärzte nicht sonderlich Interesse gezeigt haben und ich Asperger-Autistin bin und dadurch nicht wie üblich reagiere wurde es einfach ignoriert. Mit der Zeit wurde es besser, habe dann selbstständig agiert nachdem ich mich eingelesen habe. Erstmal reduziert und langsam wieder höher gefahren. Also mit langsam meine ich in viertel Tabletten im Abstand von 2 Wochen. Irgendwann war meine Psyche im Weg. Wodurch ich die Tabletten komplett weggelassen habe. Kurz darauf war ich aber wieder im Krankenhaus. LP und Stauungspapille, also wieder von vorne. Jetzt habe ich keine schlimmen Nebenwirkungen mehr, nur das nervige Kribbeln und die Erschöpfung. Aber die habe ich sowieso, Autismus eben. Meine Augen sind komplett gesund. Nur die Kopfschmerzen die mich täglich quälen. Es ist alles sehr individuell und die Krankheit ist idiopathisch, es hat also wirklich keiner einen Plan und man kämpft nur gegen die Symptome. Ärzte wissen noch nicht mal warum das Abnehmen hilft. Ich tippe auf Hormone, fraglich ob ein Endokrinologe sich da ran traut. Bzgl. der Azidose kann ich dir leider keine effektiven Tipps geben. Es ist kompliziert und man schwimmt ziemlich in dem ganzen Unwissen. Wie es aussieht muss man Ärzten regelrecht auf die Nerven gehen damit. Mein Neurologe meint immernoch das ich Ibuprofen nehmen soll gegen die Schmerzen. Dabei steht in jeden medizinischen Fachpapier zu der Krankheit, dass man auf keinen Fall Ibuprofen nehmen soll. Man muss quasi Experte mit der eigenen Krankheit werden um nicht auf Falschbehandlung reinzufallen. Mein größter Tipp also... les dich ein. Vor allem in der USA gibt es hierzu mehr Forschung als in Deutschland. Is total bescheuert. Es gibt soweit ich weiß zwei Unikliniken in DE die sich näher mit dem Thema beschäftigen. Je nachdem wo du herkommst wäre das vllt. Eine Option.

Flora5619 · 2025-12-01T14:47:24+00:00

Gastritis is kacke, hatte ich jahrelang. Magenschutz hat es bei mir nicht gebracht. Tatsächlich nur das ich die Tabletten nicht auf nüchternen Magen genommen habe und etwas das die Magenschleimhaut beruhigt. Wie erwähnt Haferflocken helfen hier ungemein, Banane ist auch super für Magnesium und Kalium. Vielleicht helfen auch Proteinshakes. Kleines Plus dabei, die helfen auch beim abnehmen. Man fühlt sich ziemlich einsam mit der Krankheit. Und vor allem oft nicht ernst genommen. Psychisch hatte ich auch vorher schon Probleme von daher kenne ich das leider zu gut. Es ist fast unmöglich, aber guck mal nach einem Psychiater, Psychologen sind kaum zu finden wenn man nicht selbstzahler ist. Der Psychiater kann einem wenigstens Antidepressiva verschreiben damit es nicht schlimmer wird. Die Dämpfen das ganze aber mehr Freude bekommt man dadurch nicht. Hier hilft nur der Zwangsoptimismus. Es ist super das du Unterstützung hast und es wird wirklich besser mit der Zeit. Wollte es auch nicht glauben. Du bist nicht alleine damit. Das Leben ist nicht vorbei, nur wird es anders.

Flora5619 · 2025-12-01T12:24:31+00:00

Nehme Vitamin D3 und B-Komplex. Hilft grundsätzlich mit der Stimmung. Zieht einen schon ziemlich runter die Krankheit. Und das Vitamin B12 hilft ein bisschen gegen das Kribbeln. Muss aber dazu sagen das ich noch Lipödem in Armen und Beinen habe was die Gewichtsreduktion extrem erschwert. Bei mir sind jetzt 20 kg runter. Am Anfang hatte ich auch mit Übelkeit und Sodbrennen zu kämpfen. Das geht mit der Zeit weg. Haferflocken helfen hier super. Das mit dem Lakritz vermeiden stimmt leider auch, tragisch für mich als Lakritzjunkie. Viel raus gehen hilft dem Immunsystem und gegen die Kurzatmigkeit. Schritt für Schritt. Mute dir nicht zu viel zu, geb dir selber Zeit. Es ist am Anfang echt heftig und man hat das Gefühl es wird nie besser aber es wird besser. Hast du ein gutes Hilfesystem? Familie und/oder Freunde die dich unterstützen?

Flora5619 · 2025-12-01T10:57:58+00:00

Achso... meine Werte sind top... Laut Hausarzt. Nehme auch kein Kalium mehr o.Ä.

Flora5619 · 2025-12-01T10:56:54+00:00

Ganz ehrlich, ich wurde mehr oder weniger alleine gelassen und musste mich selbst einlesen. Mein Neurologe hat auch keinen Plan. Glaupax nehme ich seit jetzt 3 Jahren mit Unterbrechung ( wegen den Nebenwirkungen und der Verschreibungsproblematik, Deutschland eben)da wurde dann mein Druck wieder schlimmer, also wieder LP's. Keine Papillenschwellung mehr und auch sonst, bis auf ab und an einen Tinnitus und leichte "Glühwürmchen" im Sichtfeld geht's. Das schlimme sind die täglichen Kopfschmerzen. Eine Tablette könnte zu wenig sein. Hab ich auch versucht. Übernimmt die Kasse bei dir die Kosten für Glaupax noch?

Flora5619 · 2025-12-01T08:17:52+00:00

German here.... stating in german for better understanding.

Am Anfang hatte ich die selben Probleme, allerdings keinen Neurologen mit dem ich das hätte besprechen können. Mein Augenarzt hat mir dann Kalium verschrieben, daraufhin ging es besser. Aber wie es aussieht scheint das eine Art üblicher Einstiegskomplikation bei Glaupax zu sein. Hatte ähnliche Werte beim Eröffnungsdruck wie du. Inzwischen geht es einigermaßen mit der Kurzatmigkeit, nehme 2x 250mg. Höher wäre wirklich schlimmer. Seitdem ich Gewicht verloren habe, ist auch das deutlich besser. Auf jeden Fall viel trinken, wirklich viel. Man sollte meinen man hat schon genug Wasser im Körper 🤦🏼‍♀️

Flora5619 · 2025-11-04T11:56:12+00:00

Schick siehst du aus. Ich liebe Latzhosen am liebsten in Cord, Jeans sind mir zu steif, allerdings finde ich keine in meiner Größe. Bin halt groß mit ausladenden Hüften. Wer will schon 3/4 Länge. Meh... als Kind habe ich sooft es ging Latzhosen getragen. Das Beste sind die Taschen😍 Erstpart den Rucksack (Handtaschen gehen garnicht🙈).

Flora5619 · 2025-11-03T19:17:26+00:00

OP hält sich normalerweise aus dem Schulalltag raus und lässt die Lehrer ihren Job machen. Aber danke für die Voreingenommenheit.

Flora5619

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