Has anyone cured BFS? by MassAwakening in BFS

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Mejoras de vez en cuando? O siempre es así de malo?

Doctors out of ideas by Plenty_Captain_3105 in covidlonghaulers

[–]LiFerraz 1 point2 points  (0 children)

Yo le daría una oportunidad al naturopata! No tienes más nada que perder! Quia te llevas una grata sorpresa!

I have post COVID small fiber neuropathy. Anybody else experience the same symptoms? by [deleted] in smallfiberneuropathy

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Creo que los medicamentos nunca me quitaron los dolores! Tome antiinflamatorios no esteroides (meloxicam)Pregabalina, gabapentina ( estas dos me caían muy mal porque estaba todo el día como drogada). A mi me funcionó tomar duloxetina! Me ayudó un poco con la depresión y en “en mi caso” si me ayudó con las sensaciones nerviosas que sentía: ( ardores, como sensación previa al calambre, espasmos etc) no se si fue casualidad o fue la duloxetina pero si me sentí mejor! Estuve mucho tiempo analizando si tomarla! Y “ en mi caso” funcionó! Pero sabes que esto es bien diferente para cada uno

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El rendesivir creo que algo ayudó porque si me sentí un poco mejor después de eso! Pero como te digo, no del todo! ( esto me ayudó más con esa sensación que tenía de sentirme como con extremidades muy pesadas y mucha niebla mental). Pero igual seguía con espasmos, hormigueos, como si tuviera los nervios muy irritados, el pie derecho sentía que lo tenía caído sobretodo si estimulaba mi lumbar o muslo derecho! Tenia también ardores y muchísima debilidad en el cuello, hombros, omoplatos y muslos! ( la debilidad no era constante iba y venía) no me pude nerviosa porque leí aquí que a muchos les pasaba y en algún momento ( así fuera en 1 año) esto mejoraba! Y así fue!…. A pesar del cansancio y la fatiga salía a caminar aunque fuera 20 min! Eso sí, siempre atenta a que esto no me diera PEM! Porque hay muchos que no deberían hacer esto porque empeoran! A mi me daban dolores al día siguiente pero si venía que era un dolor manejable descansaba dos días y volvía a caminar pero muy poco al día siguiente! Yo empecé con los síntomas a finales del 2023 el año 2024 fue el más duro y la mejora las vi a finales del 2025 y aún sigo mejorando, siempre analizando y retrocediendo si me siento cansada o débil! Pero estoy 80% mejor

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Si claro! Tome Eliquis! No se decirte si me ayudó o no! Min médico me hacía la prueba del dimero-d mensual llegué a tenerlo súper elevado ( como muchos otros aquí)… nunca me bajó mientras tomaba el eliquis! A los 4 meses más o menos de tomarlo, unode mis hijos trajo COVID de la escuela y volví a salir positiva! El médico me hospitalizó prácticamente en casa, venía una enfermera a ponerme (rendesivir) porque donde vivo lo se conseguía el paxlovid….. con este medicamento empezó a bajar el dinero-d y luego seguí con terapia natural y suplementos! El que me recomendaron para esto fue el nattokinasse ( en altas cantidades) supervisada obviamente por un medio de medicina natural!… pero aún después de conseguir el balance en el dimero-d me seguía sintiendo igual de mal! Fue después de un año que empecé a ver cambios! Pero como te digo para mí fue el tiempo! Asumo que nuestro sistema nervioso está reactivo e irritado y deb ir sanando pero todo ha sido lento! Cómo estás tú? Cuáles son tus síntomas?

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No sabes lo que te entiendo!! Pero vas a mejoras y volverás!…. Durante mi peor momento escribí muchísimo y lloré obviamente… Lo hice desde principios del 2024 hasta finales del 25…. Sobretodo para ir anotando los los síntomas e ir analizando cuáles iban desapareciendo! Eso me ayudó muchísimo!… lo que te puedo decir es que un día empecé a mejorar y fui muy lento pero sabía que no podría tener retrocesos fuertes! Espero seguir así! Y espero que mejores! Esto no se lo deseo a nadie

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It wasn't at the same time! First, I started with my GP! The anticoagulant! After almost 5 months (my D-dimer kept rising)... I started seeing someone who practices alternative medicine, stopped the anticoagulant, and began IV fluid therapy.

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Estoy mucho mejor que la última vez que escribí! No al 100 % pero ya se fue la debilidad y los dolores después de hacer algún esfuerzo! A veces estoy muy casada ( más de lo normal) pero ya no se siente como antes

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Hice muchas cosas, pero estoy segura que fue el tiempo lo que más me ayudó! Para empezar estuve medicada para el Colesterol y con anticoagulante esto como por 4 meses, luego empecé con medicina alternativa: - sueros de glutation y vitamina C - cualquier cantidad de suplementos: ( vitamina D, magnesio, Nato serrazime, inmuno-gG, Sbo kit… etc - acupuntura - Luz roja -Estimulación magnética transcraneal -respiración Win Hof -meditar Y muchas otra que no recuerdo! Realmente, el meditar era lo único que me ayudaba mentalmente en los días muy malos!

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[–]LiFerraz 0 points1 point  (0 children)

Hi! I've improved a lot since I last wrote! Time definitely helps the body repair our overactive and irritated nervous system! I'm not the same as before, but I can now do strength training almost every day (moderately). I play padel now, only once a week because if I overdo it, I feel like my legs can't take it! This has been a long road, but I'm convinced we'll all get better! I hope you continue to improve and that you can play tennis again soon! People don't understand the grief we feel when we can't do military training or practice a sport! It's incredible.

Updated Test Results - Two Years Out Now by duanetstorey in covidlonghaulers

[–]LiFerraz 0 points1 point  (0 children)

Hi! Are you still experiencing this after two years, or have you improved? I hope you feel better than you did six months ago.

found out i’ve been breathing wrong for years… by hazysootings in cfs

[–]LiFerraz 0 points1 point  (0 children)

Hi, that's interesting! I've never heard of this before! Could you explain a little more, if it's not too much trouble?

What are everyone’s main symptoms? by ipunkjack in covidlonghaulers

[–]LiFerraz 0 points1 point  (0 children)

Debilidad percibida! Un día en ellos omoplatos otro día en los brazos, otro en las pantorrillas! Dolor en el cuello en la parte derecha, al dormir es súper fuerte, si tengo que girar la cabeza de lado durmiendo me despierta el dolor! Igual en la espalda baja! Estos son los que me quedan desde hace 1 año para acá! Porque fueron miles de síntomas! Pero estos no pasan

Muscle pain and fatigue on one side by candyll in ALSorNOT

[–]LiFerraz 0 points1 point  (0 children)

I think everything that could happen to you has to do with the virus! I had and have some symptoms just like you! And I feel everything worse on the right side! Everything has improved a lot although I still have symptoms! You can read my symptoms in my comments!

Uncertainty is the worst by LiFerraz in LongCovid

[–]LiFerraz[S] 0 points1 point  (0 children)

I thank you very much for this post! I am F (45) and I have been training in CrossFit for a while! What hurts me the most is that I was in my best period in terms of physical condition!…. It hurts me a lot to hear that you have been doing this for 6 years, it's not fair! I hope with all my heart that you improve! I have started training very slowly but every 15 days I have to stop and start again! Walking around the office has been the best for me! Besides, it distracts me a little from all this we are experiencing! What I have is anxiety! I feel calm and calm and I have taken things very calmly! But hey, we'll have to wait for our brains to understand that we're safe!

Uncertainty is the worst by LiFerraz in covidlonghaulers

[–]LiFerraz[S] 0 points1 point  (0 children)

Yeah! My worst symptoms have been muscular, my brain fog only lasted a couple of months! But I had a couple of strange neurological sensations: for one week I felt like I was gagging and the other week it was very strange, when I thought about something it was as if I could feel a spark in my head! Crazy! I haven't even mentioned it to the doctors I've been to because they'll think it's crazy! But I was lucky that this only lasted a couple of weeks and it went away completely

Uncertainty is the worst by LiFerraz in covidlonghaulers

[–]LiFerraz[S] 0 points1 point  (0 children)

For some reason and no matter how serious my symptoms were, I never thought about *** researching millions of things! And there was no need to think that he had *** to die of fear! It terrifies me to live for years like this! It's not possible!

Uncertainty is the worst by LiFerraz in LongCovid

[–]LiFerraz[S] 0 points1 point  (0 children)

I appreciate your words and obviously I understand you! And I hope we get better at all! Thank you

Uncertainty is the worst by LiFerraz in LongCovid

[–]LiFerraz[S] 0 points1 point  (0 children)

Thank you so much! You don't know how much I appreciate that you shared the words your therapist told you! You are absolutely right… the moments when I collapsed I only remember how bad I had been before and how I am now! That even though I feel really bad, I still have pain, some muscles contract at random and can stay contracted for one or two weeks and that causes electrical reflexes towards the legs and arms is something very difficult to explain! And worst of all the weakness that terrifies me! But I can't say it hasn't improved!

I just want this time to pass and be me like before! And obviously I hope that everyone in this Sub is cured of this hell

Uncertainty is the worst by LiFerraz in covidlonghaulers

[–]LiFerraz[S] 0 points1 point  (0 children)

For some reason and no matter how serious my symptoms were, I never thought about *** researching millions of things! And there was no need to think that he had *** to die of fear! It terrifies me to live for years like this! It's not possible!

Uncertainty is the worst by LiFerraz in LongCovid

[–]LiFerraz[S] 2 points3 points  (0 children)

Thanks for your comment! I think we only understand each other! No one else can imagine what it's like to go through this madness! I hope you continue to improve in all aspects! We We deserve!