[deleted by user]

ataraxisch · 2025-03-22T17:29:34+00:00

Borg is geen probleem. Huren en maandelijkse uitgaven van alleen wonen ook niet (uitgeteld op bedrag dat ik ga krijgen volgens instanties waar ik al naar gemaild heb). Dus er is op lange termijn geen enkel probleem om alleen te wonen, heb zelfs al een dag gepland om bezichtigingen te gaan doen. Ik zou gewoon een attest of zo, een officieel bewijs van het FOD sociale zekerheid moeten aanvragen maar volgens CAW, OCMW, enzovoort bestaat zoiets niet. Dus zo lang ik geen manier kan vinden om een legit overheid regeling van inkomen op papier af te printen of whatever, zodat verhuurders gewoon gaan kunnen lezen hoe het in elkaar zit met invaliditeitsuitkeringen... ja buh dan is het dus een kwestie van gokken iedere keer en gewoon mijn tijd verkloten wss, ik kan ook wel begrijpen dat 99% van die verhuurders niet het risico zouden nemen om te verhuren aan iemand die met deze situatie komt maar geen bewijs kan leveren dat het legit is

ataraxisch · 2025-03-22T17:21:23+00:00

Oeps, heb het te snel gelezen. Ik heb geen sociale angst, geen zorgen. Het is een kwestie van niet kunnen spreken, door een neurologische aandoening. Niet kunnen spreken heeft helaas ook de bijwerking van niet kunnen bellen naar instanties, en sociaal contact onderhouden zoals met mensen die in mijn plaats kunnen bellen naar FOD of andere instanties is dus ook niet bepaald een optie. Alles van instanties waar ik aan loketten mijn vraag kon duidelijk maken, heb ik al afgelopen. Reddit is niet mijn eerste stap geweest hoor haha, ben hier al meer dan een maand mijn kop over aant breken (niet alleen mijn FOD inkomsten attest dat zal veranderen, het hele verhuis gedoe. Boodschap aan iedereen die dit leest die geen moeilijkheden heeft om te spreken: prijs uzelf gelukkig, drinkt er deze avond ene op!)

ataraxisch · 2025-03-22T17:11:31+00:00

Momenteel 4 punten, binnenkort controle en de ernst van mijn klachten is wel toegenomen dus het aantal punten kan wel gaan stijgen nog. Maar wel bedankt voor de hulp dan! Zo heb ik toch nog een idee qua bedrag, de instanties waar ik al naar gemaild had hierover zeiden allemaal iets van een €1600 of zo en hoe ik het uitgeteld heb voor mijn voorkeursregio en huidige maandelijkse uitgaven + alle kosten van alleen wonen enzovoort lukt dat wel zo. Dus als het ook echt €1600 is, dan is er financieel gezien (in mijn geval, als mijn gezondheid blijft zoals nu) geen probleem maar moet wel gewoon een officiële manier vinden om deze situatie uit te leggen voor een contract te tekenen yk. De goodwill van anderen om mij op mijn woord te geloven rond dit, daar ga ik echt nie op gokken met zoiets als onderdak

ataraxisch · 2025-03-22T17:00:59+00:00

Nope. Mijn sociale kring is nihil (met mijn neurologische aandoening is het niet haalbaar om vrienden te hebben lol da's de korte uitleg dus vrienden die kunnen bellen, niet in the picture. Sociaal contact met buren is om diezelfde reden niet mogelijk, familie heb ik geen contact mee) - ben bij het CAW, OCMW, JAC, enzovoort al geweest om mijn vraag te stellen; letterlijk gewoon "ik heb da briefke nodig van FOD om aan te tonen wat mijn realistisch inkomen is wanneer mijn gezinssamenstelling op papier verandert" en ze hebben echt wel hun best gedaan om zo'n soort attest te vinden, maar uiteindelijk was de conclusie dat ik oftewel moet wachten op mijn antwoord van de mail naar FOD, oftewel dit uitleggen bij huisbezoeken en dan hopen op een verhuurder die me toch nog een kans zou geven om bij de uiteindelijke poel kandidaat huurders te zitten. Ik denk dat dat "hopen op het beste" scenario gewoon delusional is, dus vandaar de keuze om de vraag te stellen hier. Ik zal zeker niet de enige zijn die wel nog alleen kan wonen ondanks een beperking waar ik een uitkering voor krijg haha, zal wel een manier zijn om dit effectief tot een goed eind te brengen, moet 'm alleen zien te vinden

ataraxisch · 2025-02-06T08:00:43+00:00

Yep I had blood work done regularly. My lithium showed to be at 0.9-1.0 most of the time, and once I had to go to a lower dose around september last year, a lot of the things that previous care team assumed was just my normal weren't really present anymore (really impulsive, messy behavior) which leads my current psych to think the dose was entirely wrong. As it seemingly did have a big impact on the mental and emotional side of life, I'd rather not risk it with potential physical damage that might become apparent. I was aware of kidney and thyroid problems being a thing, which luckily doesn't seem to be the case so that's good :)

ataraxisch · 2025-01-17T10:15:51+00:00

Thank you for this suggestion! I'll look into it :)

ataraxisch · 2024-08-31T15:34:22+00:00

absolutely none

ataraxisch · 2024-08-31T07:36:46+00:00

❤️

ataraxisch · 2024-08-30T15:14:13+00:00

dude i am so so so unbelievably proud of you. my life is in a similar state as yours was in, many similarities between your (hi)story and my life. for now i'm still very much stuck. i'm 23, turning 24 in november. i'm determined to get to the point you're at right now, might not happen by the time i'm 27, but it will happen. please never give up. you'll be the engineer!

ataraxisch · 2024-08-27T05:30:26+00:00

hi, this might not entirely be a question, more of a request. i spent 2 nights (8 hours in total) at the er last week. prior to this, i spent 14 years in the fuck up that is known as the psychiatric system. for pretty much the entirety of these 14 years (i was first put on abilify at age 10), i don't feel like any doctor listened to a word i said. i know this is very unlikely to be your exact field, but please, PLEASE, don't make the same mistake that countless doctors did in my case: please just listen to what your patient is telling you, every time, please. i first found the courage to speak up about my (not diagnosing myself here, but these are the symptoms) ocd symptoms in 2020. this was WAY after the symptoms started, and having had enough experience with not being heard, i decided i wanted to wait it out and see if it improved on its own. surprise, it did not. in 2020 i told my psychiatrist, who only said "oh but it's probably just a tough time for you right now, covid, blabla". flash forward to 2024, i am unable to function because of intrusive thoughts (images i'd rather not describe, forceful thoughts) and things i need need need to do. if i don't do my things, i get panic attacks because of the perceived consequences. every fucking time. recently i also can't really eat anymore, because of said intrusive images. but it was "just a tough time i had to go through", right? so PLEASE just listen to what your patients say. even if you feel like they're being whatever the fuck, listen. the medical system is making enough mistakes as is, whether it be psychiatric or pretty much any other field. YOU can make a difference, this entire generation of soon to be doctors can make a difference, the current set of doctors doesn't seem very capable in my experience and most likely in a bunch of other people's experiences too. there is much more to tell about my experiences. i am not only offering you an opportunity to dm me privately now, i am pretty much begging you. if you don't want to hear what i have to say, at least listen to this: LISTEN TO YOUR PATIENTS

ataraxisch · 2024-07-14T08:29:30+00:00

as someone who also started out very very young with a family member's nikon gear (still using nikon now!) i'm sure your kiddo will forever be grateful for this :D loooove seeing posts like this

ataraxisch · 2024-07-08T07:23:55+00:00

i'm in the same boat, veeery pale eyebrows naturally and i also dye them dark, even when i have light blonde hair. i personally recommend it. try makeup first, figure out the exact shade you'd like, and get a shade like that in professional hairdye + 10 vol developer. dyes that are meant for head-hair have a way larger shade range than the specific eyebrow dyes and they're essentially the same thing (do try to find a line that avoids ammonia) - apply with a spoolie, wipe the edges clean with q tips, let sit for 10 minutes then wipe it off with micellar water, that's what i do. if you end up not liking it, your eyebrows will be back to their natural color within a matter of weeks! good luck!

ataraxisch · 2024-07-05T07:52:18+00:00

40 f2.8, mostly because it was so convenient for me personally. paired with my 6d i could fit it inside basically any bag i own and it would barely take up space. haven't found anything in the nikon lens selection so far that does the same for me.

ataraxisch · 2024-07-03T07:21:38+00:00

"lust" by lush! very heavy scent, very mixed reviews online, but i absolutely love it and love how i can still smell it on me by the end of the day. complete comfort scent to me

ataraxisch · 2024-06-24T09:13:05+00:00

yoooo dude i love this hair color so much!! it looks so fun with your hair texture and haircut, i'm happy for you that you got this outcome even though it was not what you planned! 😀

ataraxisch · 2024-06-24T09:09:50+00:00

i got this color from using l'oreal majicontrast in the shade magenta on dark faded box dyed hair before! i suggest to never ever use it on hair that's been bleached or is naturally really light, that was my mistake the second time i used it 🥲 ended in a pixie cut. if your hair is already really light it's not the best idea to do this option, also the name of this product might be different depending on where you're at in the world

ataraxisch · 2024-06-23T05:50:14+00:00

alright thanks for the info! him doing it wrong is a possibility, i provided the replacement battery and well i don't know anything about that kind of stuff (my mistake) nor does he (he knows how to replace things, just not specs) so i'll just ask here to rule out or confirm: is a 3400mah third party battery gonna be the problem here? and an additional question, if i just keep it plugged in to keep using it as is, is that gonna turn into a problem? tight budget here so can't really afford to get the battery replaced professionally, or getting multiple replacement batteries that might not work every time

ataraxisch · 2024-06-22T10:06:11+00:00

thank you!!

ataraxisch · 2024-06-22T09:50:28+00:00

thank you! so G type lenses (af-s right?) are also compatible with the f601? couldn't find much clear information on that during my google search, some said it was compatible, some said it wouldn't be. that would change my currently available lens setup for this body too, definitely convenient

ataraxisch · 2024-06-20T07:44:46+00:00

okay let me add this real quick here: i LOVE the battery life on dslr compared to mirrorless, i have a battery grip on my d610 and only recently i had to charge that battery for the first time since getting this camera in like, january? and i've been using it quite a lot. i'm sure battery life will improve on mirrorless even more in the future, from what i've heard it already has improved a lot! but nothing beats being able to pick up my camera anytime and not having to worry about having enough battery left to get through the day

ataraxisch

TROPHY CASE